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produto

(Trifluorometil)trimetilsilano (CAS# 81290-20-2)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H5BrClF
Massa molar 223,47
Densidade 1,654 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de Boling 65-66 °C/2 mmHg (lit.)
Ponto de inflamação 18ºC
Pressão de Vapor 0,141mmHg a 25°C
Aparência Líquido
Cor Incolor
Condição de armazenamento 2-8℃
Confidencial Lacrimogêneo
Índice de refração n20/D 1.566(lit.)
MDL MFCD01631419

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R11 – Altamente Inflamável
R34 – Provoca queimaduras
R45 – Pode causar câncer
R36/37/39 -
R33 – Perigo de efeitos cumulativos
R26 – Muito tóxico por inalação
R23 – Tóxico por inalação
R16 – Explosivo quando misturado com substâncias oxidantes
Descrição de segurança S16 – Manter afastado de fontes de ignição.
S23 – Não respirar vapores.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S33 – Tomar medidas de precaução contra descargas estáticas.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S34
S11
IDs da ONU ONU 2924 3/PG 1
WGK Alemanha 3
Código HS 29039990
Nota de perigo Corrosivo/Lacrimogêneo
Classe de perigo 3
Grupo de embalagem II

 

Introdução

O brometo de 2-cloro-5-fluorobenzila é um composto orgânico com a fórmula química C7H5BrClF.

 

Natureza:

-Aparência: líquido incolor

-Ponto de fusão:-24 ℃

-Ponto de ebulição: 98-100 ℃

-Densidade: 1,65g/cm3

-Solubilidade: Solúvel em solventes orgânicos, como álcoois e éteres

 

Usar:

O brometo de 2-cloro-5-fluorobenzila pode ser usado em reações de síntese orgânica, é um tipo de reagente de alquilação e reagente de halogênio. É frequentemente utilizado na preparação de compostos de éteres aromáticos, intermediários farmacêuticos e pesticidas.

 

Método de preparação:

O brometo de 2-cloro-5-fluorobenzil pode ser preparado pelas seguintes etapas:

-Primeiro, 2-cloro-5-fluorobenzeno reage com bromato de sódio para obter ácido 2-cloro-5-fluorobenzóico.

-Em seguida, reaja o ácido 2-cloro-5-fluorobenzóico com sulfóxido bromado para obter sulfóxido do ácido 2-cloro-5-fluorobenzóico.

-Finalmente, o éster sulfóxido do ácido 2-cloro-5-fluorobenzóico reage com cloreto de tionila para obter brometo de 2-cloro-5-fluorobenzil.

 

Informações de segurança:

O brometo de 2-cloro-5-fluorobenzil é um composto orgânico de bromo e deve estar sujeito às práticas gerais de segurança laboratorial. É irritante e tóxico e deve evitar o contato com a pele, olhos e vias respiratórias. Equipamentos de proteção individual adequados, como luvas, óculos de segurança e protetores faciais, devem ser usados ​​durante a operação.


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