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produto

(Trifluorometoxi)benzeno (CAS# 456-55-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H5F3O
Massa molar 162.11
Densidade 1,226g/mLat 25°C(lit.)
Ponto de fusão -49,9ºC
Ponto de Boling 102°C(aceso.)
Ponto de inflamação 54°F
Pressão de Vapor 41,3 mmHg (25°C)
Aparência líquido claro
Gravidade Específica 1.226
Cor Incolor a quase incolor
BRN 2043132
Condição de armazenamento Selado em seco,2-8°C
Índice de refração n20/D 1.406(lit.)
Usar Para a síntese de pesticidas contendo flúor, intermediários farmacêuticos

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R11 – Altamente Inflamável
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S16 – Manter afastado de fontes de ignição.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S9 – Manter o recipiente em local bem ventilado.
S33 – Tomar medidas de precaução contra descargas estáticas.
IDs da ONU ONU 1993 3/PG 2
WGK Alemanha 3
TSCA T
Código HS 29093090
Nota de perigo Inflamável/Corrosivo
Classe de perigo 3
Grupo de embalagem II

 

Introdução

O trifluorometoxibenzeno é um composto orgânico. A seguir está uma introdução às propriedades, usos, métodos de preparação e informações de segurança do trifluorometoxibenzeno:

 

Qualidade:

Aparência: O trifluorometoxibenzeno é um líquido incolor.

Densidade: 1,388 g/cm³

Solubilidade: Solúvel em solventes orgânicos como éter e clorofórmio.

 

Usar:

Como solvente: O trifluorometoxibenzeno é amplamente utilizado como solvente no campo da síntese orgânica, especialmente em reações catalisadas por metal e reações catalisadas por solvente aril em síntese orgânica.

 

Método:

O método de preparação do trifluorometoxibenzeno geralmente inclui as seguintes etapas:

O bromometilbenzeno reage com anidrido trifluorofórmico para produzir ácido metil trifluorofórmico.

O trifluoroestearato de metila reage com álcool fenílico para formar éter de álcool fenílico de trifluoroestearato de metila.

O estearato de trifluorometirato de metila reage com ácido fluorídrico para formar trifluorometoxibenzeno.

 

Informações de segurança:

O trifluorometoxibenzeno é irritante e inflamável e deve ser evitado em contato com a pele e os olhos, longe de chamas abertas e altas temperaturas.

Beba bastante ar fresco ao usar; Use equipamentos de proteção individual, como luvas químicas, óculos de proteção e aventais.

Ao armazenar e manusear, os procedimentos de manuseio de segurança química devem ser seguidos e mantidos adequadamente.

 


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