trans-2-Hexen-1-Al Dietil Acetal (CAS#54306-00-2)
| Símbolos de perigo | Xi – Irritante |
| Códigos de Risco | 36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. |
| Descrição de segurança | S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. |
| WGK Alemanha | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Dietil Acetal (CAS#54306-00-2) apresentar
propriedade física
Aparência: Geralmente aparece como um líquido transparente incolor a amarelo claro, o que o torna mais conveniente para operar em processos de produção química, como transporte de materiais e reações de mistura.
Cheiro: Possui um aroma frutado único, fresco e natural. Esta característica tem atraído muita atenção no campo da essência de fragrâncias e pode ser usada como matéria-prima chave para misturar sabores frutados.
Solubilidade: Pode dissolver-se bem na maioria dos solventes orgânicos, como etanol, éter, acetona, etc., facilitando a mistura e o contato com outros reagentes em sistemas de reação de síntese orgânica; A solubilidade em água é relativamente limitada, o que está em conformidade com a lei de dissolução de compostos orgânicos com alto teor de carbono.
Ponto de ebulição: Possui faixa específica de ponto de ebulição, que é uma base importante para operações de separação e purificação, como destilação e retificação. O ponto de ebulição de amostras com diferentes purezas pode variar ligeiramente, e a qualidade e a pureza do produto podem ser avaliadas preliminarmente medindo com precisão o ponto de ebulição.
4. Propriedades químicas
Reação de hidrólise do acetal: Sob condições ácidas, a estrutura do dietilacetal na molécula é propensa à hidrólise, gerando novamente grupos aldeído e etanol. Esta característica é frequentemente utilizada em síntese orgânica para conversão de grupos funcionais ou proteção de grupos aldeído, e é liberada no momento apropriado para participar de reações subsequentes.
Reação de adição de ligação dupla: As ligações duplas carbono-carbono podem atuar como sítios ativos e sofrer reações de adição com hidrogênio, halogênios, etc. Ao controlar as condições de reação e dosagem de reagentes, uma série de derivados pode ser preparada seletivamente, enriquecendo a diversidade de compostos.
Reação de oxidação: Sob a ação de oxidantes apropriados, as moléculas podem sofrer oxidação, quebra de ligação dupla ou oxidação adicional de grupos aldeído para gerar produtos de oxidação correspondentes, fornecendo um caminho para a síntese de outros compostos complexos.
5. Método de síntese
A via sintética comum é começar com trans-2-hexenal e reagir com etanol anidro na presença de catalisadores ácidos, como gás cloreto de hidrogênio seco, ácido p-toluenossulfônico, etc. faixa de temperatura baixa até a temperatura ambiente, para evitar a ocorrência de reações colaterais; Ao mesmo tempo, é necessário garantir um ambiente anidro, pois a presença de água pode reverter a reação aldólica e afetar o rendimento. Após a conclusão da reação, o catalisador é geralmente neutralizado com solução alcalina e depois separado por destilação, retificação e outros métodos para obter produtos alvo de alta pureza.
