terc-butil 2 4-dioxopiperidina-1-carboxilato （CAS # 845267-78-9)
Risco e Segurança
| Códigos de Risco | 21/20/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão. |
| Descrição de segurança | S23 – Não respirar vapores. S24/25 – Evitar contato com pele e olhos. |
| WGK Alemanha | 3 |
| Código HS | 29337900 |
Informação
| Usar | 2, 4-dipiperidona-1-formato O formato de terc-butila é a síntese de derivados de fenoximetil-diidrotiazolopiridona Reagentes no produto, como um modulador seletivo de estrutura positiva (PAM) do receptor de glutamato 5 (mGlu5) metabolizado. |
| aplicativo | O formato de 2, 4-dioperidona-1-terc-butila é usado principalmente como intermediário orgânico e intermediário farmacêutico, e pode ser usado em processos de pesquisa e desenvolvimento de laboratório e em processos de síntese de medicamentos químicos. |
| preparação | etapa a: adicionar EDCI (191,7 g) à solução DMF (400 mL) de ácido 3- (terc-butoxicarbonilamino) propiônico (189,2 g, 1,0 mol), ácido meldâmico (144,1 g, 1,0 mol) e DMAP (135,0 g, 1,1 mol ) resfriado em banho de gelo, 1,0mol). Os reagentes resultantes foram agitados durante a noite à temperatura ambiente. A reação foi extinta com 200mL H2O. A mistura resultante foi adicionada gota a gota a H2O (2,0L) sob agitação mecânica. O sólido obtido foi filtrado e cuidadosamente lavado com água até pH 7 para obter o produto (283g, 90% de rendimento). Etapa B: Uma solução de éster terc-butílico de 3-(2,2-dimetil-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-il)-3-oxopropilcarbamato (100g,317,46mmol) em tolueno (1500mL) é aquecido a 100°C durante 4 horas. Os reagentes são arrefecidos até à temperatura ambiente e concentrados sob pressão reduzida para obter um produto bruto. O produto (56 g, rendimento de 83%) foi purificado por moagem com MTBE. |
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