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produto

Ácido (S)-indolina-2-carboxílico (CAS# 79815-20-6)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C9H9NO2
Massa molar 163,17
Densidade 1.2021 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 177°C (dec.)(lit.)
Ponto de Boling 290,25°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) -112,5º (c=1, HCl 1N)
Ponto de inflamação 183,6°C
Solubilidade em água Ligeiramente solúvel em água
Pressão de Vapor 1,88E-06mmHg a 25°C
Aparência Cristal Amarelo Claro
Cor Bege a marrom
pKa 2,04±0,20 (Previsto)
Condição de armazenamento Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, 2-8°C
Índice de refração -116° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Propriedades Físicas e Químicas Ponto de fusão 177°C (dec.)
rotação óptica específica -112,5° (c = 1, 1N HCl)
Usar O intermediário do novo medicamento Puli é usado principalmente no tratamento de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R43 – Pode causar sensibilização em contato com a pele
R48/22 – Perigo nocivo de danos graves à saúde em caso de exposição prolongada se ingerido.
R62 – Possível risco de fertilidade prejudicada
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S25 – Evitar contato com os olhos.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas.
WGK Alemanha 2
Código HS 29339900

 

Introdução

O ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, quimicamente conhecido como ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, é um composto orgânico.

 

Qualidade:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico é um cristal incolor com características estruturais e quirais especiais. Possui dois estereoisômeros, que são o ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico e o ácido (R)-(+)-indoldolina-2-carboxílico.

 

Usar:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico é amplamente utilizado em síntese orgânica. É um intermediário importante na preparação de compostos de indolina. Também é comumente usado na preparação de catalisadores e estereoisômeros para síntese quiral.

 

Método:

O ácido (S)-(-)-indolin-2-carboxílico geralmente pode ser preparado por síntese quiral. Um método comum é usar derivados quirais para reações assimétricas, como a oxidação assimétrica de Yongji-Bodhi da piridina usando um catalisador de desnitrificação quiral para obter ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico.

 

Informações de segurança:

O ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico apresenta baixa toxicidade sob condições operacionais convencionais. No entanto, como composto orgânico, pode ter efeito irritante na pele, nos olhos e no trato respiratório, devendo evitar-se o contacto direto e manter-se uma boa ventilação. Os procedimentos operacionais de segurança do laboratório devem ser rigorosamente respeitados e o composto deve ser armazenado e manuseado adequadamente. Em qualquer caso, deve ser evitado por ingestão ou inalação. Em caso de contato com a pele ou inalação, lave imediatamente ou chame os primeiros socorros.


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