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produto

Dicloridrato de (S)-(-)-1 2-diaminopropano (CAS# 19777-66-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C3H12Cl2N2
Massa molar 147,05
Ponto de fusão 238-243°C
Ponto de Boling 215,8°C a 760 mmHg
Rotação Específica (α) -4º (c=20 em H2O)
Ponto de inflamação 84,3ºC
Solubilidade em Água Solúvel em água
Pressão de Vapor 0,12mmHg a 25°C
Aparência pó em cristal
Cor Branco a quase branco
BRN 5740936
Condição de armazenamento Atmosfera inerte, temperatura ambiente

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Códigos de Risco R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R23/24/25 – Tóxico por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
WGK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10-21
Código HS 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 Dicloridrato de 2-diaminopropano(CAS# 19777-66-3) Informações

Visão geral O dicloridrato de (S) - (-) -diaminopropano pode ser usado como intermediário de síntese farmacêutica, como a preparação de Dexrazoxano, é o enantiômero dextrógiro do medicamento antitumoral razoxano. Para medicamentos de proteção cardíaca, clínicos para a prevenção de medicamentos anticancerígenos antraciclinas causados ​​por toxicidade cardíaca e leucemia em crianças devido à quimioterapia causada por danos cardíacos, muitas vezes como adjuvante no tratamento do câncer.
Usar O dicloridrato de (S)-(-)-diaminopropano é um intermediário orgânico, pode ser preparado pela reação do ácido D-(-)-tartárico e propilenodiamina.
A diamina tem sido utilizada na síntese de compostos quirais de imidazolina
preparação preparação de dicloridrato de (S)-(-)-diaminopropano: adicionar 30,0g de ácido D-(-)-tartárico e 8,0 ml de água e g(±)-1,2-propanodiamina no balão de reação, agitar para dissolver, esfriar, adicionar Gota a gota, a temperatura foi elevada até refluxo durante 2 horas com agitação. A agitação foi interrompida e a temperatura foi elevada para 80°C durante 1 hora. Em seguida, a temperatura foi gradualmente e lentamente reduzida até à temperatura ambiente, filtrada por sucção e seca a vácuo para obter 16,1 g de ditartarato de (S)-1,2-propanodiamina. Adicionar 16,1g de ditartarato de (S)-1,2-propanodiamina e de água ao balão de reação, dissolver com aquecimento e depois adicionar uma solução de 7,43g de cloreto de potássio e 20ml de água, a mistura foi agitada a 70 °c por 2 horas. Após o resfriamento, deixou-se a geladeira repousar para cristalização. O filtrado foi filtrado com sucção e destilado até à secura sob pressão reduzida para dar 84% G de sólido amarelo (3), rendimento 4,02,[α]20D =-°(C = 1%,H2O).

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