Brometo de propargil(CAS#106-96-7)
| Códigos de risco | R60 – Pode prejudicar a fertilidade R61 – Pode causar danos ao nascituro R20/21 – Nocivo por inalação e em contato com a pele. R25 – Tóxico se ingerido R63 – Possível risco de danos ao nascituro R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. R11 – Altamente Inflamável R67 – Os vapores podem causar sonolência e tonturas R65 – Nocivo: Pode causar danos nos pulmões se ingerido R48/20 - |
| Descrição de segurança | S53 – Evitar exposição – obter instruções especiais antes de usar. S16 – Manter afastado de fontes de ignição. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S37/39 – Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face S28A S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S62 – Se ingerido, não provocar vômito; consultar imediatamente um médico e mostrar-lhe a embalagem ou rótulo. S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas. |
| IDs da ONU | ONU 2345 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | Reino Unido4375000 |
| CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA | 8 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29033990 |
| Nota de perigo | Altamente Inflamável/Tóxico/Corrosivo |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
Introdução
O 3-bromopropino, também conhecido como 1-bromo-2-propino, é um composto orgânico. A seguir está uma breve introdução às suas propriedades, usos, métodos de fabricação e informações de segurança:
Qualidade:
- Possui densidade menor, com valor em torno de 1,31 g/mL.
- 3-Bropropino tem um odor pungente.
- Pode ser solúvel em alguns solventes orgânicos como etanol e éter.
Usar:
- O 3-broproino é usado principalmente como reagente em reações de síntese orgânica, por exemplo, pode participar em reações de acoplamento cruzado catalisadas por metal para a síntese de compostos orgânicos.
- Também pode ser utilizado como matéria-prima para alcinos, por exemplo, para a síntese de alcinos ou outros alcinos funcionalizados.
Método:
- O 3-bromopropino pode ser obtido pela reação do bromoacetileno e do cloreto de etila em condições alcalinas.
- Isto é feito misturando bromoacetileno e cloreto de etila e adicionando uma certa quantidade de álcali (como carbonato de sódio ou bicarbonato de sódio).
- No final da reação, a 3-bromopropina pura é obtida por destilação e purificação.
Informações de segurança:
- 3-Bropropino é uma substância tóxica e irritante que requer o uso de equipamento de proteção individual (EPI) adequado durante a operação.
- Deve-se evitar o contato com oxidantes, álcalis fortes e ácidos fortes para evitar reações perigosas.
- Cumpra os procedimentos operacionais de segurança relevantes durante o uso e armazenamento.
- Ao manusear o 3-bromopropino, garanta uma boa ventilação e evite inalar seus vapores ou entrar em contato com a pele e os olhos.
