Fenilacetileno (CAS#536-74-3)

Fenilacetileno (CAS#536-74-3) apresenta

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O fenacetileno é um composto orgânico. Aqui estão algumas das propriedades do fenilacetileno:

1. Propriedades físicas: O fenacetileno é um líquido incolor volátil à temperatura ambiente.

2. Propriedades químicas: O fenilacetileno pode sofrer muitas reações relacionadas às ligações triplas carbono-carbono. Pode sofrer uma reação de adição com halogênios, como uma reação de adição com cloro para formar dicloreto de fenilacetileno. O fenacetileno também pode sofrer uma reação de redução, reagindo com o hidrogênio na presença de um catalisador para formar o estireno. O fenilacetileno também pode realizar a reação de substituição dos reagentes de amônia para gerar os produtos de substituição correspondentes.

3. Estabilidade: A ligação tripla carbono-carbono do fenilacetileno faz com que ele tenha um alto grau de insaturação. É relativamente instável e propenso a reações espontâneas de polimerização. O fenacetileno também é altamente inflamável e deve ser evitado em contato com agentes oxidantes fortes e fontes de ignição.

Estas são algumas das propriedades básicas do fenilacetileno, que tem importante valor de aplicação em síntese orgânica, ciência de materiais e outros campos.

Informações de segurança
Fenacetileno. Aqui estão algumas informações de segurança sobre o fenilacetileno:

1. Toxicidade: O fenilacetileno tem certa toxicidade e pode entrar no corpo humano por inalação, contato com a pele ou ingestão. A exposição a longo prazo ou a altas concentrações pode ter efeitos adversos no sistema respiratório, nervoso e no fígado.

2. Explosão de fogo: O fenilacetileno é uma substância inflamável capaz de formar uma mistura explosiva com o oxigênio do ar. A exposição a chamas abertas, altas temperaturas ou fontes de ignição pode causar incêndio ou explosão. Deve ser evitado o contacto com substâncias como oxidantes e ácidos fortes.

3. Evite inalação: O fenilacetileno tem um odor pungente que pode causar tonturas, sonolência e desconforto respiratório. Uma boa ventilação deve ser mantida durante a operação e a inalação direta de vapores ou gases de fenilacetileno deve ser evitada.

4. Proteção de contato: Ao manusear fenilacetileno, use luvas de proteção, óculos de proteção e roupas de proteção adequadas para evitar contato com a pele e os olhos.

5. Armazenamento e manuseio: O fenilacetileno deve ser armazenado em local fresco e bem ventilado, longe de fontes de fogo e chamas abertas. O recipiente deve ser inspecionado quanto à integridade antes do uso. O processo de manuseio deve seguir procedimentos operacionais seguros para evitar faíscas e cargas eletrostáticas.

Usos e métodos de síntese
O fenacetileno é um composto orgânico. É constituído por um anel benzênico ligado a um grupo acetileno (EtC≡CH).

O fenacetileno tem uma ampla gama de aplicações em síntese orgânica. Aqui estão alguns dos principais usos:

Síntese de pesticidas: o fenilacetileno é um intermediário importante na síntese de alguns pesticidas comumente usados, como o dicloro.

Aplicações ópticas: O fenilacetileno pode ser utilizado em reações de fotopolimerização, como na preparação de materiais fotocrômicos, materiais fotorresistivos e materiais fotoluminescentes.

Os métodos de síntese do fenilacetileno em laboratórios e indústrias são principalmente os seguintes:

Reação de acetileno: através da reação de arilação e reação de acetilenilação do anel benzeno, o anel benzeno e o grupo acetileno são conectados para preparar fenilacetileno.

Reação de rearranjo de enol: O enol no anel de benzeno reage com acetilenol, e a reação de rearranjo ocorre para produzir fenilacetileno.

Reação de alquilação: o anel de benzeno é colocado em