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produto

Éster metílico de N-Boc-trans-4-Hidroxi-L-prolina (CAS# 74844-91-0)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C11H19NO5
Massa molar 245,27
Densidade 1,216±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 92-96 °C (aceso.)
Ponto de Boling 132°C/0,05mmHg(lit.)
Rotação Específica (α) -65º (c=1CHCl3)
Ponto de inflamação 156,55ºC
Solubilidade Solúvel em clorofórmio, diclorometano e acetato de etila.
Pressão de Vapor 0mmHg a 25°C
Aparência Cristal
Cor Branco a bege claro
pKa 14,27±0,40 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração 1.501
MDL MFCD00076981

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
Código HS 29339900
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

O éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina, nome completo éster metílico de N-tert-butoxicarbonil-trans-4-hidroxi-L-prolina, é um composto orgânico.

 

Qualidade:

O éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina é um sólido cristalino branco.

 

Usar:

O éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina é comumente usado como um grupo protetor de aminoácidos na química de síntese orgânica. Pode ser usado como um grupo protetor eficaz para proteger os grupos funcionais hidroxila em aminoácidos para prevenir reações indesejadas na síntese.

 

Método:

A preparação do éster metílico de N-BOC-trans-4-hidroxi-L-prolina é geralmente obtida pela reação de N-BOC-4-hidroxi-L-prolina com metanol. N-BOC-4-hidroxi-L-prolina reage com um ativador (como DCC ou DIC) para formar um éster ativado e, em seguida, metanol é adicionado para reagir com ele para gerar N-BOC-trans-4-hidroxi- Éster metílico de L-prolina. O produto alvo é obtido por cristalização ou outros métodos de separação e purificação.

 

Informações de segurança: Quando se trata de síntese química, o uso de instrumentos e condições experimentais deve ter experiência técnica correspondente. Nas operações laboratoriais, deve-se ter cuidado para evitar o contato direto com a pele e os olhos e para manter uma boa ventilação. Se sentir qualquer desconforto físico ou outras reações adversas, procure atendimento médico imediatamente.


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