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produto

N-BOC-O-Benzil-L-serina (CAS # 23680-31-1)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C15H21NO5
Massa molar 295,33
Densidade 1,1454 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 58-60°C(aceso.)
Ponto de Boling 437,02°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) 21,5º (c=2, etanol)
Ponto de inflamação 229,7ºC
Pressão de Vapor 4.07E-09mmHg a 25°C
Aparência Cristal branco ou pó
Cor Branco a quase branco
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração 22° (C=2, EtOH)
MDL MCD00066063
Propriedades Físicas e Químicas Pó cristalino branco; Insolúvel em água e éter de petróleo, solúvel em acetato de etila, ácido acético e etanol; pf é 56-58 ℃; Rotação óptica específica [α]20D 20°(0,5-2,0 mg/ml, ácido acético).

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
TSCA Sim
Código HS 2924 29 70
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

O éster benzílico do ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico (também conhecido como éster benzílico BOC-L-serina) é um composto orgânico. Possui as seguintes propriedades:

 

1. Aparência: cristais brancos a amarelos claros ou pó cristalino.

 

O ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico benzil é usado principalmente para síntese de peptídeos e reações de síntese de peptídeos no campo da síntese orgânica. Atua como um grupo protetor nas reações de alongamento da cadeia peptídica para proteger os grupos funcionais da cadeia lateral de aminoácidos. Durante o processo de síntese, quando outros aminoácidos na sequência peptídica alvo não precisam ser alterados na reação, o ácido terc-butoxicarbonil-L-sérico benzil pode proteger eficazmente a L-serina.

 

O método de preparação de terc-butoxicarbonil-L-sereno benzil é geralmente através da reação de ativação e esterificação de aminoácidos. O método de preparação específico pode ser reagir L-serina com clorador terc-butoxicarbonil para formar sal de terc-butoxicarbonil aminoácido e, em seguida, reagir com álcool benzílico para obter terc-butoxicarbonil-L-sereno benzil.

 

Informações de segurança: O ácido trit-butoxicarbonil-L-sérico benzílico é geralmente relativamente seguro sob operação correta. Pode ser irritante para os olhos e a pele e requer precauções adequadas durante a operação. Precisa ser operado em área bem ventilada e evitar inalação ou contato. Durante o armazenamento, deve ser mantido bem fechado e longe do calor e do fogo.


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