Cloridrato de lomefloxacina CAS 98079-52-8

Dados autorizados Dados verificados

medido por cromatografia líquida de alta eficiência (General 0512).

condições cromatográficas e teste de adequação do sistema

gel de sílica ligado com octilsilano como enchimento; Solução de pentanossulfonato de sódio (pentanossulfonato de sódio 1,5g, di-hidrogenofosfato de amônio 3,0g, água 950ml para dissolver, ajustar o pH com ácido fosfórico, diluir para 1000ml com água) -metanol (65:35) como fase móvel, vazão de 1,2ml por minuto, comprimento de onda de detecção de 287mn. Pegue a solução aplicável do sistema 20u1 no item de substâncias relacionadas e injete-a no cromatógrafo líquido humano. O tempo de retenção da lomefloxacina é de cerca de 9 minutos, e o grau de separação entre o pico de impureza no tempo de retenção relativo de cerca de 0,8 e o pico da lomefloxacina deve ser maior que 2,0, a resolução entre o pico da lomefloxacina e o pico de impureza no tempo de retenção relativo 1,1 deve atender aos requisitos.

ensaio

pegue a quantidade certa deste produto, pesagem de precisão, mais dissolução da fase móvel e diluição quantitativa feita em cada lml contendo cerca de 0. A solução lmg foi usada como solução teste, e 20ul foram injetados no cromatógrafo líquido com precisão, e o cromatograma foi gravado. Outra substância de referência lomefloxacina foi retirada e determinada pelo mesmo método. O conteúdo de lomefloxacina (C17H19F2N303) na amostra foi calculado pela área do pico de acordo com o método padrão externo.