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produto

L-Triptofano (CAS # 73-22-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C11H12N2O2
Massa molar 204.23
Densidade 1,34
Ponto de fusão 289-290°C (dec.)(lit.)
Ponto de Boling 342,72°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) -31,1º (c=1, H20)
Ponto de inflamação 224,7ºC
Solubilidade em água 11,4 g/L (25 ºC)
Solubilidade Ligeiramente solúvel em água (1,14%, 25°C), dificilmente solúvel em etanol. Solúvel em ácido ou base diluído.
Pressão de Vapor 8.3E-09mmHg a 25°C
Aparência Pó cristalino
Cor Branco a amarelo-branco
Merck 14.9797
BRN 86197
pKa 2,46 (a 25°C)
PH 5,5-7,0 (10g/l, H2O, 20°C)
Condição de armazenamento 2-8°C
Estabilidade Estável. Incompatível com ácidos fortes, agentes oxidantes fortes.
Confidencial Sensível à luz
Índice de refração -32° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Propriedades Físicas e Químicas densidade 1,34
ponto de fusão 280-285°C
rotação óptica específica -31,1° (c = 1, H20)
solúvel em água 11,4g/L (25°C)
Usar Melhorar a nutrição, melhorar a aptidão física.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco R33 – Perigo de efeitos cumulativos
R40 – Evidência limitada de efeito cancerígeno
R62 – Possível risco de fertilidade prejudicada
R41 – Risco de lesões oculares graves
R37/38 – Irritante para as vias respiratórias e pele.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R22 – Nocivo se ingerido
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 2
RTECS YN6130000
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 8
TSCA Sim
Código HS 29339990
Toxicidade LD508mmol/kg (rato, injeção intraperitoneal). É seguro quando usado em alimentos (FDA, §172.320, 2000).

 

Introdução

L-Triptofano é um aminoácido quiral com um anel indol e um grupo amino em sua estrutura. Geralmente é um pó cristalino branco ou amarelado, ligeiramente solúvel em água e com maior solubilidade em condições ácidas. O L-triptofano é um dos aminoácidos essenciais que não podem ser sintetizados pelo corpo humano, é um componente das proteínas e também é uma matéria-prima indispensável na síntese e no metabolismo das proteínas.

 

Existem duas maneiras principais de preparar o L-triptofano. Um é extraído de fontes naturais, como ossos de animais, laticínios e sementes de plantas. O outro é sintetizado por métodos de síntese bioquímica, utilizando microrganismos ou tecnologia de engenharia genética para síntese.

 

O L-triptofano é geralmente seguro, mas a ingestão excessiva pode ter alguns efeitos colaterais. A ingestão excessiva pode causar distúrbios gastrointestinais, náuseas, vômitos e outras reações digestivas. Para certos pacientes, como aqueles com triptofano hereditário raro na doença, a ingestão de L-triptofano pode desencadear problemas de saúde mais graves.


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