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produto

Isoforona (CAS#78-59-1)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C9H14O
Massa molar 138.21
Densidade 0,923 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão -8 °C (aceso.)
Ponto de Boling 213-214 °C (aceso.)
Ponto de inflamação 184°F
Número JECFA 1112
Solubilidade em água Solúvel em água (12g/L).
Solubilidade Pode ser miscível com a maioria dos solventes orgânicos e pode dissolver 1,2g em 100g de água.
Pressão de Vapor 0,2 mm Hg (20°C)
Densidade de Vapor 4,77 (vs ar)
Aparência Líquido incolor transparente
Cor Transparente incolor a amarelo
Odor Como cânfora.
Limite de exposição TLV-TWA 25 mg/m3 (5 ppm); IDLH 800 ppm.
Merck 14.5196
BRN 1280721
Condição de armazenamento Armazenar abaixo de +30°C.
Estabilidade Estável. As substâncias a serem evitadas incluem bases fortes, ácidos fortes e agentes oxidantes fortes.
Confidencial Sensível à luz
Limite Explosivo 0,8-3,8%(V)
Índice de refração n20/D 1.476(lit.)
MDL MFCD00001584
Propriedades Físicas e Químicas Líquido incolor. Densidade 0,9229. Ponto de ebulição 215,2 °c. Ponto de congelamento -8,1 °c. Índice de refração 1,4759. Insolúvel em água.
Usar É um excelente solvente para óleos, gomas, resinas e similares, e é particularmente adequado para resinas vinílicas.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R21/22 – Nocivo em contato com a pele e por ingestão.
R36/37 – Irritante para os olhos e vias respiratórias.
R40 – Evidência limitada de efeito cancerígeno
Descrição de segurança S13 – Manter afastado de alimentos, bebidas e alimentos de origem animal.
S23 – Não respirar vapores.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S46 – Em caso de ingestão, consultar imediatamente um médico e mostrar-lhe a embalagem ou rótulo.
IDs da ONU ONU 3082 9/PGIII
WGK Alemanha 1
RTECS GW7700000
TSCA Sim
Código HS 2914 29 00
Toxicidade LD50 em ratos machos, fêmeas e camundongos machos (mg/kg): 2700 ±200, 2100 ±200, 2200 ±200 por via oral (PB90-180225)

 

Introdução

Tem um cheiro semelhante ao da cânfora. O orvalho se torna um dímero, que é oxidado no ar para produzir 4,4, 6-trimetil-1, ciclohexanodiona. Solúvel em álcool, éter e acetona, miscível com a maioria dos solventes orgânicos, solubilidade em água: 12g/L (20°C). Existe a possibilidade de câncer. Há uma irritação terrível.


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