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produto

FMOC-O-terc-Butil-L-treonina (CAS# 71989-35-0)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C23H27NO5
Massa molar 397,46
Densidade 1,2197 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 131-134°C
Ponto de Boling 520,91°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) 40º (c=1, clorofórmio)
Ponto de inflamação 305,6°C
Solubilidade quase transparência em acetato de etila
Pressão de Vapor 2,24E-14mmHg a 25°C
Aparência Cristal Branco a Amarelo Claro
Cor Branco
BRN 4581133
pKa 3,42±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento 2-8°C
Índice de refração 15° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Propriedades Físicas e Químicas Pó cristalino branco; Insolúvel em água e éter de petróleo, solúvel em acetato de etila e DMF; mp é 129-132 ℃; Rotação óptica específica [α]20D 15,5°(0,5-2,0 mg/ml, acetato de etila),[Α]20D-4,5°(0,5-2,0 mg/ml,DMF).

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R50/53 – Muito tóxico para os organismos aquáticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aquático.
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S27 – Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S61 – Evitar liberação para o meio ambiente. Consulte as instruções especiais/fichas de dados de segurança.
S60 – Este material e seu recipiente devem ser descartados como resíduos perigosos.
S29/56 -
IDs da ONU 3077
WGK Alemanha 3
Código HS 29242990

 

Introdução

FMOC-O-terc-butil-L-treonina é um composto com as seguintes propriedades:

 

Aparência: Sólido cristalino branco ou esbranquiçado.

Solubilidade: solúvel em solventes orgânicos, como dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, etc., insolúvel em água.

 

Uso de FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

Síntese de peptídeos: como grupo protetor, é utilizado para a síntese de sequências peptídicas e reações de troca iônica dentro delas.

Pesquisa bioquímica: para a síntese e estudo de peptídeos e proteínas naturais.

 

Método de preparação de FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

FMOC-O-terc-butil-L-treonina pode ser sintetizado pelas seguintes etapas:

L-treonina reage com FMOC-O-terc-butil-N-hidroimida para gerar éster em pó FMOC-O-terc-butil-L-treonina-N-ágar.

O éster em pó FMOC-O-terc-butil-L-treonina-N-ágar foi hidrolisado para obter FMOC-O-terc-butil-L-treonina.

 

Informações de segurança do FMOC-O-terc-butil-L-treonina:

Evite o contato direto com a pele e os olhos, pois podem ocorrer irritações e reações alérgicas.

Opere em local bem ventilado e evite inalar vapores ou poeira.

Deve ser hermeticamente fechado durante o armazenamento e evitar contato com oxidantes.

Use medidas de proteção pessoal, como luvas de proteção, óculos e jalecos durante o uso.


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