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produto

fmoc-O-terc-butil-D-tirosina (CAS# 118488-18-9)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C28H29NO5
Massa molar 459,53
Densidade 1,218±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 150,0 a 154,0°C
Ponto de Boling 658,2±55,0 °C (previsto)
Ponto de inflamação 351,9ºC
Solubilidade em Água Solúvel em 1 mmol em 2 ml de dimetilformamida (claramente solúvel). Ligeiramente solúvel em água.
Pressão de Vapor 3,2E-18mmHg a 25°C
Aparência Pó branco com caroços
BRN 6691868
pKa 2,97±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento 2-8°C

Detalhes do produto

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Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina é um aminoácido protegido comumente usado. A seguir está uma descrição de sua natureza, uso, formulação e informações de segurança:

Natureza:
Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina é um sólido cristalino branco. É um composto orgânico com fórmula química C30H31NO7 e peso molecular de 521,57g/mol. O composto é um derivado da tirosina em que o grupo amino contém um grupo protetor Fmoc (9-fluorofluorenilformil) e o grupo ácido carboxílico é esterificado com O-terc-butil.

Usar:
Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina é comumente usado como um aminoácido protegido na síntese de peptídeos. Ao ligar o grupo protector Fmoc ao grupo amino, podem ser evitadas reacções secundárias indesejadas durante a síntese. É amplamente utilizado na síntese em fase sólida e pode ser usado para sintetizar polipeptídeos e proteínas.

Método de preparação:
A preparação de Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina é geralmente realizada por síntese química. Primeiro, a tirosina reage com Fmoc-Cl (cloreto de 9-fluorofluorenilcarbonil) para produzir Fmoc-O-tirosina. Brometo de terc-butil de césio é então adicionado à reação para esterificar o grupo ácido carboxílico para formar Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina. Por fim, o produto puro é obtido pelas etapas de cristalização, lavagem e secagem.

Informações de segurança:
Fmoc-O-terc-butil-D-tirosina é um composto estável em condições normais e não apresenta volatilização óbvia à temperatura ambiente. Durante a utilização é necessário cumprir os procedimentos de segurança do laboratório, utilizar equipamentos de proteção adequados e evitar contato com a pele e os olhos. Ao manusear ou armazenar, deve ser mantido em local seco, fresco e longe do fogo e de agentes oxidantes. Ao mesmo tempo, o contato com oxidantes e ácidos fortes deve ser evitado para evitar reações perigosas. Procure ajuda médica imediata em caso de ingestão ou exposição acidental ao composto.


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