Fmoc-D-3-Ciclohexil Alanina (CAS# 144701-25-7)
Risco e Segurança
| Descrição de segurança | S22 – Não respirar as poeiras. S24/25 – Evitar contato com pele e olhos. |
| WGK Alemanha | 3 |
| CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA | 10 |
| Código HS | 2924 29 70 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
Introdução
Fmoc-D-3-Ciclohexil Alanina (CAS # 144701-25-7), muitas vezes referida simplesmente como FMOC-D-aminoácido, é um composto orgânico. É obtido adicionando um grupo metoxicarbonila ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina.
Quanto às propriedades do FMOC-D-aminoácido, é um sólido ou uma solução vestigial que pode ser dissolvida em alguns solventes orgânicos, como dimetilsulfóxido (DMSO) e metanol (MeOH). Possui fortes propriedades de absorção de UV, apresentando absorção máxima na faixa de 240-245 nm.
O FMOC-D-aminoácido tem uma ampla gama de aplicações em pesquisas bioquímicas. Um dos usos mais comuns é como grupo protetor para peptídeos e polipeptídeos sintetase de fase sólida, protegendo grupos hidroxila ou amino durante a síntese. Além disso, também pode ser utilizado para a síntese de compostos esteróides biologicamente ativos e para a preparação de peptídeos ou proteínas de sequências específicas.
Um método comum para preparar FMOC-D-aminoácido é adicionar o reagente de cloração FMOC ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina e realizar a reação em um solvente e condições de reação apropriadas. Depois disso, o produto desejado pode ser obtido por etapas de purificação apropriadas, tais como extração com solvente e cromatografia em coluna.
No que diz respeito às informações de segurança, os FMOC-D-aminoácidos são relativamente seguros em condições gerais de operação. No entanto, ainda é necessário tomar medidas de segurança laboratoriais adequadas, tais como usar equipamento de proteção individual adequado e operar num ambiente de laboratório bem ventilado. Além disso, de acordo com as condições específicas de cada laboratório, procedimentos e precauções operacionais de segurança relevantes devem ser seguidos durante o uso e manuseio.
Quanto às propriedades do FMOC-D-aminoácido, é um sólido ou uma solução vestigial que pode ser dissolvida em alguns solventes orgânicos, como dimetilsulfóxido (DMSO) e metanol (MeOH). Possui fortes propriedades de absorção de UV, apresentando absorção máxima na faixa de 240-245 nm.
O FMOC-D-aminoácido tem uma ampla gama de aplicações em pesquisas bioquímicas. Um dos usos mais comuns é como grupo protetor para peptídeos e polipeptídeos sintetase de fase sólida, protegendo grupos hidroxila ou amino durante a síntese. Além disso, também pode ser utilizado para a síntese de compostos esteróides biologicamente ativos e para a preparação de peptídeos ou proteínas de sequências específicas.
Um método comum para preparar FMOC-D-aminoácido é adicionar o reagente de cloração FMOC ao grupo amino da fmoc-3-ciclohexil-D-alanina e realizar a reação em um solvente e condições de reação apropriadas. Depois disso, o produto desejado pode ser obtido por etapas de purificação apropriadas, tais como extração com solvente e cromatografia em coluna.
No que diz respeito às informações de segurança, os FMOC-D-aminoácidos são relativamente seguros em condições gerais de operação. No entanto, ainda é necessário tomar medidas de segurança laboratoriais adequadas, tais como usar equipamento de proteção individual adequado e operar num ambiente de laboratório bem ventilado. Além disso, de acordo com as condições específicas de cada laboratório, procedimentos e precauções operacionais de segurança relevantes devem ser seguidos durante o uso e manuseio.
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