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produto

FMOC-Arg(Pbf)-OH (CAS# 154445-77-9)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C34H40N4O7S
Massa molar 648,77
Densidade 1,37±0,1 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 132ºC
Rotação Específica (α) -5,5º (c=1,DMF)
Solubilidade DMF (com moderação), DMSO (ligeiramente), metanol (ligeiramente)
Aparência Sólido
Cor Branco a esbranquiçado
BRN 8302671
pKa 3,83±0,21 (Previsto)
Condição de armazenamento Armazenar entre -15°C e -25°C.
Índice de refração 1.648

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco 36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
WGK Alemanha 1
Código HS 2935 90 90
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução
O grupo protetor de FMOC é um grupo protetor de aminoácidos comumente usado que protege o grupo funcional amino da arginina. A seguir está uma introdução a algumas das propriedades, usos, métodos de preparação e informações de segurança do Fmoc-Protective Radical:

Qualidade:
O grupo protetor FMOC é um grupo protetor removível que protege grupos amino amino. Pode reagir com o grupo amino da arginina através da reação de esterificação para formar o éster Fmoc-arginina, de modo a atingir o objetivo de proteger o grupo amino. Existem grupos aromáticos na molécula do grupo protetor de Fmoc que absorvem fortemente a luz UV, o que permite que a remoção do grupo protetor de Fmoc seja realizada por irradiação UV ou métodos químicos.

Usar:
Os grupos protetores de FMOC são amplamente utilizados na síntese de peptídeos e na síntese em fase sólida. Pode proteger eficazmente o grupo amino da arginina para evitar suas reações colaterais durante a síntese. Na síntese de peptídeos, o grupo protetor de Fmoc pode ser removido por condições alcalinas, permitindo que a síntese de polipeptídeos prossiga.

Método:
O grupo protetor de Fmoc pode ser preparado pela reação de Fmoc-Cl e arginina. Fmoc-Cl é um reagente fortemente ácido que reage com o grupo amino da arginina para formar éster Fmoc-arginina. A reação é geralmente realizada em etanol à temperatura ambiente até a temperatura do banho de gelo.

Informações de segurança:
Os radicais protetores FMOC são seguros para uso em condições normais de laboratório, mas o seguinte deve ser observado:
- FMOC-CL é um agente irritante e tóxico, deve-se ter cuidado para evitar contato com a pele, inalação ou ingestão. Trabalhe em uma área bem ventilada e use equipamento de proteção individual adequado.
- FMOC-Base Protetora tem a propriedade de forte absorção dos raios ultravioleta, por isso deve-se tomar cuidado para evitar o contato direto com a pele e os olhos durante o uso, e manter afastado de fontes de luz forte.
- Forte proteção contra hidrólise ácida, como o ácido pentafluorofenilcarboxílico (TFA), é frequentemente usada durante a remoção de grupos protetores de Fmoc, e é necessário estar ciente de que o vapor do TFA pode causar danos, por isso é necessário operar em um ambiente bem- área ventilada.


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