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produto

Lactato de etila (CAS#97-64-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C5H10O3
Massa molar 118.13
Densidade 1,031 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão -26ºC
Ponto de Boling 154 °C (aceso.)
Rotação Específica (α) D14 -10°
Ponto de inflamação 54,6±6,4°C
Número JECFA 931
Solubilidade em água 100g/L a 20°C
Solubilidade Miscível com água (com decomposição parcial), etanol (95%), éter, clorofórmio, cetonas, ésteres e hidrocarbonetos.
Pressão de Vapor 81hPa a 20℃
Aparência líquido claro
Cor Incolor
Odor Característica leve.
Merck 14.3817
pKa 13,21±0,20 (Previsto)
Estabilidade Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Índice de refração 1.4124
Propriedades Físicas e Químicas Líquido transparente incolor, com forte odor de vinho.
Usar Utilizado como solvente para nitrocelulose e acetato de celulose, também utilizado na indústria de fragrâncias

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco R10 – Inflamável
R37 – Irritante para o sistema respiratório
R41 – Risco de lesões oculares graves
Descrição de segurança S24 – Evitar contato com a pele.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S39 – Usar proteção ocular/facial.
IDs da ONU 1192
WGK Alemanha 1
RTECS OD5075000
Código HS 29181100
Classe de perigo 3.2
Grupo de embalagem III

 

Introdução

O éster etílico do ácido láctico é um composto orgânico.

 

O lactato de etila é um líquido incolor com sabor alcoólico frutado à temperatura ambiente. É solúvel em solventes orgânicos, como álcoois, éteres e aldeídos, e pode reagir com água para formar ácido láctico.

 

O lactato de etila tem vários usos. Na indústria de especiarias, é frequentemente utilizado como ingrediente na preparação de sabores de frutas. Em segundo lugar, na síntese orgânica, o lactato de etila pode ser usado como solvente, catalisador e intermediário.

 

Existem dois métodos principais para a preparação de lactato de etila. Uma é reagir o ácido láctico com etanol e sofrer uma reação de esterificação para produzir lactato de etila. A outra é reagir o ácido láctico com anidrido acético para obter lactato de etila. Ambos os métodos requerem a presença de um catalisador como ácido sulfúrico ou anidrido sulfato.

 

O lactato de etila é um composto de baixa toxicidade, mas ainda existem alguns cuidados de segurança a serem levados em consideração. A exposição ao lactato de etila pode causar irritação nos olhos e na pele, e deve-se usar equipamento de proteção adequado ao usá-lo. Evite a exposição a chamas abertas e altas temperaturas para evitar combustão ou explosão. Ao usar ou armazenar lactato de etila, deve-se tomar cuidado para mantê-lo longe de substâncias inflamáveis ​​e agentes oxidantes. Se o lactato de etila for ingerido ou inalado, procure atendimento médico imediatamente.


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