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produto

Etil L-piroglutamato (CAS# 7149-65-7)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H11NO3
Massa molar 157,17
Densidade 1,2483 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 54-56°C
Ponto de Boling 176°C12mmHg(lit.)
Rotação Específica (α) -3,5º (c=5, água)
Ponto de inflamação >230°F
Aparência Sólido de baixo ponto de fusão
Cor Branco a creme
BRN 82621
pKa 14,78±0,40 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração 1,4310 (estimativa)
MDL MFCD00064497

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco 36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S37/39 – Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face
WGK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 3-10
Código HS 29339900

 

Etil L-piroglutamato (CAS # 7149-65-7) Informações

Introdução etil L-piroglutamato é um sólido de cor branca a creme, de baixo ponto de fusão, que é um derivado de aminoácido não natural, aminoácidos não naturais têm sido usados ​​em bactérias, leveduras e células de mamíferos para modificação de proteínas, que têm sido aplicados em pesquisa básica e medicamentos desenvolvimento, engenharia biológica e outros campos, é amplamente utilizado para detectar alterações estruturais de proteínas, acoplamento de drogas, biossensores e assim por diante.
Usar O L-piroglutamato de etilo pode ser utilizado como moléculas farmaceuticamente activas e intermediários em síntese orgânica, por exemplo, moléculas sintéticas biologicamente activas, tais como inibidores da integrase do VIH. Na conversão sintética, o átomo de azoto no grupo amida pode ser acoplado ao iodobenzeno e o hidrogénio no átomo de azoto pode ser convertido num átomo de cloro. Além disso, o grupo éster pode ser convertido num produto amida através de uma reacção de troca de uretano.
método sintético adicionar
Ácido L-piroglutâmico (5,00 g), ácido P-toluenossulfônico monohidratado (369 mg, 1,94 mmol) e etanol (100
mL) foram agitados durante a noite à temperatura ambiente, o resíduo foi dissolvido em 500 EtOAc, a solução foi agitada com carbonato de potássio e (após filtração), a camada orgânica foi seca sobre
MgSO4, e a fase orgânica foi concentrada in vacuo para dar L-piroglutamato de etila.
Figura 1 síntese de etil L-piroglutamato

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