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produto

D-terc-leucina (CAS # 26782-71-8)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C6H13NO2
Massa molar 131.17
Densidade 1,038±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão ≥300 °C (aceso.)
Ponto de Boling 217,7±23,0 °C (previsto)
Rotação Específica (α) 9,5º (c=2 em H2O)
Ponto de inflamação 85,5°C
Solubilidade em Água Solúvel em água.
Pressão de Vapor 0,0499mmHg a 25°C
Aparência Pó cristalino branco
Cor Branco a quase branco
BRN 1721825
pKa 2,39±0,12 (Previsto)
Condição de armazenamento Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
Índice de refração 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco 36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
Código HS 29224995

 

Introdução

D-tert-leucina(D-tert-leucina) é um composto orgânico com fórmula química C7H15NO2 e peso molecular de 145,20g/mol. É uma molécula quiral, existem dois estereoisômeros, a D-terc-leucina é um deles. A natureza da D-terc-leucina é a seguinte:

 

1. Aparência: A D-terc-leucina é um cristal incolor ou um pó cristalino branco.

2. Solubilidade: pode ser ligeiramente solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol e solventes de éter.

3. Ponto de fusão: O ponto de fusão da D-terc-leucina é cerca de 141-144°C.

 

D-terc-leucina é usada principalmente para síntese quiral em síntese orgânica e fabricação farmacêutica. Tem aplicações importantes em reações catalíticas enantiosseletivas e pesquisa de medicamentos. Os usos específicos são os seguintes:

 

1. Síntese quiral: A D-terc-leucina pode ser usada como catalisadores quirais ou reagentes quirais para a síntese de compostos quirais.

2. Fabricação de medicamentos: A D-terc-leucina é amplamente utilizada na pesquisa e síntese de medicamentos, para a síntese de moléculas de medicamentos quirais.

 

O método de preparação da D-terc-leucina é principalmente através de síntese química ou fermentação. O método de síntese química é geralmente uma reação em série de matérias-primas sintéticas para obter o produto alvo. A fermentação é o uso de microrganismos (como Escherichia coli) para metabolizar substratos específicos para produzir D-terc-leucina.

 

No que diz respeito às informações de segurança, a toxicidade da D-terc-leucina é baixa e geralmente acredita-se que não há danos óbvios ao corpo humano. No entanto, você ainda deve prestar atenção à proteção pessoal durante a operação, evitar o contato direto com a pele e os olhos e manter boas condições de ventilação. Siga procedimentos operacionais seguros durante o uso e tome medidas de proteção adequadas com base na quantidade e concentração utilizadas. Em caso de contato ou ingestão acidental, procure atendimento médico atempadamente e leve as informações de segurança correspondentes ao hospital.


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