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produto

Ácido D-2-amino-3-fenilpropiônico (CAS# 673-06-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C9H11NO2
Massa molar 165,19
Densidade 1,1603 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 273-276°C(aceso.)
Ponto de Boling 293,03°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) 33,5º (c=2, H2O)
Solubilidade em Água 27 g/L (20 ºC)
Solubilidade Solúvel em água, ligeiramente solúvel em metanol e etanol, insolúvel em éter
Aparência Pó cristalino branco
Cor Branco a esbranquiçado
Merck 14.7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (a 25°C)
Condição de armazenamento Armazene na temperatura ambiente.
Estabilidade Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos, bases.
Índice de refração 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Propriedades Físicas e Químicas Ponto de fusão 273-276°C
rotação específica 33,5° (c = 2, H2O)
solúvel em água 27g/L (20°C)
Usar Usado como intermediário farmacêutico ou API para a síntese de nateglinida e outros medicamentos

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco 34 – Causa queimaduras
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S27 – Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
RTECS AY7533000
TSCA Sim
Código HS 29224995
Nota de perigo Irritante
Toxicidade TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introdução

A D-fenilalanina é uma matéria-prima proteica com o nome químico D-fenilalanina. É formado a partir da configuração D da fenilalanina, um aminoácido natural. A D-fenilalanina é de natureza semelhante à fenilalanina, mas tem atividades biológicas diferentes.

Pode ser utilizado como matéria-prima em medicamentos, produtos de saúde e suplementos nutricionais para melhorar o funcionamento do sistema nervoso central e regular o equilíbrio químico do corpo. Também é utilizado na síntese de compostos com atividades antitumoral e antimicrobiana.

 

A preparação da D-fenilalanina pode ser realizada por síntese química ou biotransformação. Os métodos de síntese química normalmente usam reações enantiosseletivas para obter produtos com configurações D. O método de biotransformação utiliza a ação catalítica de microrganismos ou enzimas para converter a fenilalanina natural em D-fenilalanina.

É um composto instável que é suscetível à degradação pelo calor e pela luz. A ingestão excessiva pode causar distúrbios gastrointestinais. No processo de utilização da D-fenilalanina, a dosagem deve ser rigorosamente controlada e os procedimentos operacionais de segurança relevantes devem ser seguidos. Para pessoas alérgicas à D-fenilalanina ou com metabolismo anormal da fenilalanina, ela deve ser evitada ou usada sob a orientação de um médico.


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