Éster metílico de Boc-L-tirosina (CAS # 4326-36-7)
Descrição de segurança | 24/25 – Evitar contato com pele e olhos. |
WGK Alemanha | 3 |
Código HS | 29242990 |
Introdução
Éster metílico de N-Boc-L-tirosina é um composto químico cujo nome químico é éster metílico de N-terc-butoxicarbonil-L-tirosina. Suas propriedades são as seguintes:
1. Aparência: sólido cristalino branco a cinza;
5. Solubilidade: solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilformamida (DMF), insolúvel em água.
O éster metílico de N-Boc-L-tirosina é comumente usado em síntese orgânica para proteger aminoácidos na síntese de compostos polipeptídicos. É comumente usado como um grupo protetor de L-tirosina para evitar a ocorrência de reações inespecíficas na reação. Uma vez completada a reacção, o grupo protector pode ser removido sob condições apropriadas para obter o produto alvo ideal.
O método de preparação do éster metílico de N-Boc-L-tirosina geralmente envolve as seguintes etapas:
1. Dissolva a L-tirosina em dimetilformamida (DMF);
2. Adicione carbonato de sódio para neutralizar o grupo carboxila da tirosina;
3. Metanol e carbonato de metila (MeOCOCl) são adicionados à mistura de reação para produzir éster metílico de N-Boc-L-tirosina. A reação é geralmente realizada a baixas temperaturas, e um excesso de carbonato de metila é usado para garantir que a reação prossiga.
O éster metílico de N-Boc-L-tirosina é relativamente estável, mas ainda precisa ser manuseado com cautela. A seguir estão informações gerais de segurança:
1. Evitar contato com a pele e os olhos: Devem ser usadas luvas e óculos de proteção adequados para evitar contato direto com o composto;
2. Evitar a inalação: Deve ser garantida uma boa ventilação no ambiente de trabalho para evitar a inalação de gases compostos;
3. Armazenamento: Deve ser armazenado em local fresco e seco e evitar contato com oxigênio, ácidos fortes ou bases fortes.
No geral, o éster metílico de N-Boc-L-tirosina é um intermediário importante na síntese orgânica e desempenha um papel importante na síntese de compostos peptídicos. Deve-se tomar cuidado para uma operação segura durante o uso e manuseio.