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produto

Éster 1-terc-butílico do ácido Boc-L-glutâmico (CAS # 24277-39-2)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C14H25NO6
Massa molar 303,35
Densidade 1,121±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 111,0 a 115,0°C
Ponto de Boling 449,8±40,0 °C (previsto)
Ponto de inflamação 225,8ºC
Solubilidade Solúvel em dimetilformamida.
Pressão de Vapor 2,42E-09mmHg a 25°C
Aparência Pó cristalino
Cor Branco a quase branco
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento Selado em seco, Armazenar no freezer, abaixo de -20°C
Índice de refração 1,47
MDL MCD00038273

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R22/22 -
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S4 – Manter afastado de locais residenciais.
S7 – Manter o recipiente bem fechado.
S28 – Após contato com a pele, lavar imediatamente com bastante água e sabão.
S35 – Este material e seu recipiente devem ser descartados de forma segura.
S44
WGK Alemanha 3
Código HS 2924 19 00

 

Introdução

NT-boc-L-glutâmico ácido A-T-butílico-éster(NT-boc-L-glutâmico ácido A-T-butílico-éster) é um composto orgânico. Sua fórmula química é C15H25NO6 e seu peso molecular é 315,36g/mol.

 

Natureza:

O éster A-T-butílico do ácido NT-boc-L-glutâmico é um cristal sólido, solúvel em solventes orgânicos como metanol, etanol e cloreto de metileno, insolúvel em água. Pode formar um único cristal, cuja estrutura geralmente é determinada por cristalografia de raios X. O composto é estável à temperatura ambiente.

 

Usar:

O éster A-T-butílico do ácido NT-boc-L-glutâmico é comumente usado como grupo protetor A em síntese orgânica. Pode proteger o grupo carboxila (COOH) do ácido glutâmico para evitar reações colaterais indesejadas em reações químicas. O grupo protector pode ser facilmente removido por um método apropriado quando necessário para obter o composto de ácido glutâmico original.

 

Método:

O método de preparação do éster A-T-butílico do ácido NT-boc-L-glutâmico é geralmente realizado através de reações químicas orgânicas sintéticas. Primeiro, sob a proteção do nitrogênio, o ácido terc-butoxicarbonil-L-glutâmico reage com brometo de terc-butil magnésio para gerar um intermediário; Em seguida, ele reage com bicarbonato de sódio para gerar um produto final, ou seja, éster A-T-butílico do ácido NT-boc-L-glutâmico.

 

Informações de segurança:

O éster A-T-butílico do ácido NT-boc-L-glutâmico é geralmente relativamente seguro sob condições normais de operação em laboratórios químicos. Porém, por se tratar de um composto orgânico, ainda é necessário o uso de equipamentos de proteção individual adequados em laboratórios químicos, como luvas de laboratório, óculos de proteção e roupas de proteção. Além disso, devem ser seguidos os procedimentos de segurança laboratoriais relevantes.


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