Éster 1-benzílico do ácido Boc-L-aspártico (CAS # 30925-18-9)

Introdução

Boc-Asp-OBzl(Boc-Asp-OBzl) é um composto que possui as seguintes propriedades:

1. Aparência: Sólido cristalino branco.

2. Fórmula molecular: C24H27N3O7.

3. Peso molecular: 469,49g/mol.

4. Ponto de fusão: cerca de 130-134°C.

Boc-Asp-OBzl são amplamente utilizados em bioquímica e química orgânica sintética, frequentemente utilizados na síntese de peptídeos, proteínas e medicamentos, com os seguintes usos:

1. Síntese de peptídeos: Como parte do grupo protetor (grupo protetor Boc), o grupo amino no aminoácido ácido aspártico pode ser protegido.

2. Pesquisa de medicamentos: para a síntese de medicamentos peptídicos com atividade antiinflamatória, antitumoral e de regulação imunológica.

3. Reação enzimática: Boc-Asp-OBzl pode ser usado como substrato de reação catalisada por enzima.

O método de preparação do Boc-Asp-OBzl é o seguinte:

O ácido aspártico e o cloreto de benzoíla são esterificados para formar éster benzílico do ácido terc-butoxicarbonil-aspártico (Boc-Asp-OMe), que posteriormente reage com hexóxido de sódio para obter um intermediário na forma de N-hexanoato. Finalmente, sofre uma reação de benzoilação para produzir Boc-Asp-OBzl.

Preste atenção às seguintes informações de segurança ao usar o Boc-Asp-OBzl:

1. O composto pode causar irritação e reações alérgicas ao corpo humano, devendo-se evitar o contato direto com a pele e os olhos.

2. Devem ser tomadas medidas de proteção pessoal adequadas durante a operação, como usar luvas e óculos de proteção.

3. Mantenha seco e lacrado durante o armazenamento e mantenha longe do fogo e oxidantes.

4. Ao usar e manusear Boc-Asp-OBzl, siga os procedimentos operacionais corretos do laboratório e operação segura.

Observe que ao usar Boc-Asp-OBzl ou qualquer produto químico, você deve seguir rigorosamente as diretrizes de operação de segurança correspondentes e realizar proteção pessoal e avaliação de risco de acordo com a situação real.