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produto

BOC-L-Asparagina (CAS# 7536-55-2)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C9H16N2O5
Massa molar 232,23
Densidade 1,2896 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 175°C (dec.)(lit.)
Ponto de Boling 374,39°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) -7° (C=1, DMF)
Ponto de inflamação 245ºC
Solubilidade quase transparência em N,N-DMF
Pressão de Vapor 1,33E-10mmHg a 25°C
Aparência Cristal branco
Cor Branco
BRN 1977963
pKa 3,79±0,10 (previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração -7° (C=1, DMF)
MDL MFCD00038152
Propriedades Físicas e Químicas Substância cristalina branca; Solúvel em DMF, insolúvel em éter de petróleo; O ponto de decomposição é 175-180°C; Rotação específica [α]20D-9°(0,5-2 mg/mL, DMF).
Usar Usado para reagentes bioquímicos, síntese de peptídeos.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
TSCA Sim
Código HS 2924 19 00
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

N-(α)-Boc-L-aspartil é um derivado de aminoácido que possui as seguintes propriedades:

Aparência: pó cristalino branco a amarelado;

Solubilidade: solúvel em solventes orgânicos comuns, como dimetilformamida (DMF) e metanol;

Estabilidade: Estável em ambiente seco, mas suscetível à umidade em condições úmidas, deve-se evitar a exposição prolongada a alta umidade.

Suas principais aplicações incluem:

Síntese de peptídeos: como intermediário na síntese de polipeptídeos, pode ser utilizado para construir o crescimento da cadeia peptídica;

Pesquisa biológica: como composto importante para síntese de proteínas e pesquisas em laboratório.

 

O método de preparação do ácido N-(α)-Boc-L-aspartoil é geralmente conseguido pela reação do ácido L-aspartil com o reagente protetor Boc.

 

Informações de segurança: O ácido N-(α)-Boc-L-aspartoil é geralmente considerado um composto com baixa toxicidade. Como reagentes químicos, os procedimentos operacionais seguros em laboratórios químicos ainda devem ser seguidos ao manuseá-los e utilizá-los. O contato com a pele e a inalação de poeira devem ser evitados. Equipamentos de proteção individual adequados, como luvas de laboratório, óculos e máscaras de proteção, devem ser usados ​​durante o uso. Em caso de contato ou ingestão acidental, procure imediatamente atendimento médico.


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