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produto

BOC-D-Fenilglicina (CAS # 33125-05-2)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C13H17NO4
Massa molar 251,28
Densidade 1,182±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 88-91°C
Ponto de Boling 407,2±38,0 °C (previsto)
Rotação Específica (α) -142º (c=1% em etanol)
Ponto de inflamação 185,218ºC
Solubilidade em Água Insolúvel em água. Ligeiramente solúvel em DMSO e metanol.
Solubilidade DMSO, Metanol
Pressão de Vapor 0mmHg a 25°C
Aparência Sólido
Cor Branco
BRN 3033982
pKa 3,51±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração -140° (C=1, EtOH)
MDL MCD00062043

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Descrição de segurança 24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
WGK Alemanha 3
Código HS 29242990
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

boc-D-alfa-fenilglicina é um composto orgânico com a fórmula química C16H21NO4. É um composto quiral com dois estereoisômeros. boc-D-alfa-fenilglicina é um aminoácido contendo o grupo protetor Boc (butilaminocarbonil), que é um derivado protegido por Boc da D-fenilglicina.

 

boc-D-alfa-fenilglicina são comumente usados ​​no campo da síntese de peptídeos e pesquisa de medicamentos em síntese orgânica. Serve como um bloco de construção para sequências específicas de aminoácidos e pode ser usado para sintetizar medicamentos polipeptídicos biologicamente ativos. Os compostos podem ser utilizados para sintetizar cadeias polipeptídicas contendo D-fenilglicina, que podem ser utilizadas para inibir processos biológicos específicos ou imitar certas proteínas naturais.

 

Para sintetizar boc-D-alfa-fenilglicina, ela pode ser gerada pela reação de D-fenilglicina com Boc-2-aminoetanol. Este processo envolve diversas técnicas de síntese orgânica, como introdução e remoção de grupos protetores, reações de aminoácidos, etc.

 

Ao usar e manusear boc-D-alfa-fenilglicina, preste atenção às seguintes informações de segurança: O composto pode ser prejudicial ao corpo humano e deve ser manuseado com cautela. Durante a operação, siga os procedimentos de segurança laboratoriais adequados e use equipamento de proteção individual adequado, como luvas e óculos de proteção. Evite inalação, contato com a pele e os olhos. Se ocorrer exposição acidental, lave imediatamente a área afetada com água em abundância e procure ajuda médica.


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