BOC-ASP(OBZL)-ONP(CAS# 26048-69-1)
Introdução
O ácido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico é um composto orgânico. A seguir descrevemos suas propriedades, aplicações, métodos de fabricação e informações de segurança.
Qualidade:
- Aparência: Geralmente cristais brancos ou pó cristalino.
- Solubilidade: Solúvel em alguns solventes orgânicos como metanol, cloreto de metileno e etanol.
Usar:
- Pode ser utilizado como grupo protetor de aminoácidos para a síntese de sequências peptídicas.
- O éster 4-benzil 1- (4-nitrofenil) do ácido boc-L-aspártico também pode ser usado para construir novas moléculas bioativas.
Método:
A preparação de ácido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico normalmente inclui as seguintes etapas:
O ácido L-aspártico é esterificado com cloreto de Branstri (Boc) para formar ácido Boc-L-aspártico.
O ácido Boc-L-aspártico reage com álcool benzílico para produzir ácido 4-benzil Boc-L-aspártico.
Sob condições alcalinas, o ácido 4-benzil Boc-L-aspártico reage com excesso de iodeto de 4-nitrofenil para gerar ácido 4-benzil1-(4-nitrofenil)Boc-L-aspártico.
O produto alvo, ácido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico, foi obtido pela desproteção do ácido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terc-butoxicarbonil)-L-aspártico por desproteção ( removendo o grupo protetor Boc).
Informações de segurança:
- Existem poucos dados de segurança para este composto, mas como é um composto orgânico, deve-se tomar cuidado para evitar inalação, contato com a pele e ingestão.
- Equipamentos de proteção individual adequados, como luvas de laboratório, óculos de proteção e máscaras de proteção, devem ser usados durante o manuseio.
- Deve ser operado em área bem ventilada para evitar a geração de poeira.