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Ácido N-(terc-Butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C9H15NO6
Massa molar 233,22
Densidade 1,3397 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 116-118°C(aceso.)
Ponto de Boling 375,46°C (estimativa aproximada)
Rotação Específica (α) -6º (c=1, MeOH)
Ponto de inflamação 182,1ºC
Pressão de Vapor 9,72E-07mmHg a 25°C
Aparência Pó branco
Cor Branco a esbranquiçado
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração 1,4640 (estimativa)
MDL MCD00037279

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
WGK Alemanha 3
Código HS 2924 19 00

Ácido N-(terc-Butoxicarbonil)-L-aspártico (CAS# 13726-67-5) Introdução

O ácido Boc-L-aspártico é um composto orgânico comumente usado como grupo protetor na síntese de peptídeos. Sua fórmula química é C13H19NO6 e seu peso molecular é 293,29. Boc representa N-terc-butoxicarbonilo.

O ácido Boc-L-aspártico tem principalmente as seguintes propriedades:
1. Aparência: pó cristalino incolor;
2. ponto de fusão: cerca de 152-155 ℃;
3. Solubilidade: Solúvel em alguns solventes orgânicos, como dimetilsulfóxido e diclorometano, insolúvel em água;
4. Estabilidade: pode ocorrer decomposição em caso de oxidante forte e luz.

O principal uso do ácido Boc-L-aspártico é como grupo protetor na síntese de peptídeos. Protege o grupo amina na cadeia lateral do ácido L-aspártico para prevenir reações indesejáveis. Durante a síntese peptídica, o ácido Boc-L-aspártico reage com outros aminoácidos ou segmentos peptídicos para formar novas cadeias peptídicas. Após conclusão da síntese, o grupo protector pode ser removido por tratamento ácido para obter o péptido ou proteína alvo.

O ácido Boc-L-aspártico é geralmente preparado por métodos sintéticos conhecidos. Resumidamente, o ácido L-aspártico pode ser sintetizado pela reação do ácido L-aspártico com ácido t-Boc-L e dimetilformamida. Métodos sintéticos específicos podem ser encontrados na literatura química relevante.

Em relação às informações de segurança, é necessário prestar atenção aos seguintes pontos:
1. O ácido Boc-L-aspártico é uma substância química com certa toxicidade. Devem ser tomadas medidas de proteção adequadas durante a operação, como uso de luvas, óculos de proteção e roupas de laboratório;
2. evite a inalação de pó ou solução, evite contato com a pele e os olhos;
3. Ao usar e manusear o ácido Boc-L-aspártico, ele deve ser lacrado e armazenado para evitar contato com oxidantes e luz forte;
4. Ao lidar com resíduos de ácido Boc-L-aspártico, estes devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais.

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