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produto

Cloreto de benzoíla CAS 98-88-4

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H5ClO
Massa molar 140,57
Densidade 1,211 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão -1 °C (aceso.)
Ponto de Boling 198 °C (aceso.)
Ponto de inflamação 156°F
Solubilidade em água reage
Pressão de Vapor 1 mmHg (32°C)
Densidade de Vapor 4,88 (vs ar)
Aparência Líquido
Cor Claro
Odor Característica pungente.
Limite de exposição ACGIH: Teto 0,5 ppm
Merck 14.1112
BRN 471389
PH 2 (1g/l, H2O, 20°C)
Condição de armazenamento Armazenar abaixo de +30°C.
Estabilidade Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, água, álcoois, bases fortes. Reage violentamente com DMSO e vigorosamente com álcalis.
Confidencial Sensível à umidade
Limite Explosivo 2,5-27%(V)
Índice de refração n20/D 1.553(lit.)

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de Risco R34 – Provoca queimaduras
R43 – Pode causar sensibilização em contato com a pele
R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
IDs da ONU ONU 1736 8/PG 2
WGK Alemanha 1
RTECS DM6600000
TSCA Sim
Código HS 29310095
Nota de perigo Corrosivo
Classe de perigo 8
Grupo de embalagem II
Toxicidade LD50 por via oral em Coelho: 2.460 mg/kg LD50 dérmico Coelho 790 mg/kg

Natureza

líquido incolor com odor pungente especial. Não se dissolve em água, solúvel em etanol, éter e benzeno, a 15 graus C e água ou com papel de álcali em solução aquosa para gerar ácido benzóico e ácido clorídrico. Em caso de chama aberta, calor elevado ou contato com oxidante, existe risco de explosão da combustão. A reação com a água liberou febre de gases tóxicos e corrosivos. Corrosivo.

 

Introdução cloreto de benzoíla (CAS98-88-4) também conhecido como cloreto de benzoíla, cloreto de benzoíla, pertencente a uma espécie de cloreto ácido. Líquido inflamável transparente incolor puro, exposição à fumaça do ar. Produtos industriais de cor amarelo claro, com forte odor irritante. O vapor na mucosa ocular, na pele e no trato respiratório tem um forte efeito estimulante, estimulando a mucosa ocular e as lágrimas. O cloreto de benzoíla é um intermediário importante para a preparação de corantes, fragrâncias, peróxidos orgânicos, produtos farmacêuticos e resinas. Também tem sido usado em fotografia e na produção de taninos artificiais, e tem sido usado como gás estimulante na guerra química. A Figura 1 é a fórmula estrutural do cloreto de benzoíla
método de preparação no laboratório, o cloreto de benzoíla pode ser obtido pela destilação do ácido benzóico e do pentacloreto de fósforo em condições anidras. O método de preparação industrial pode ser obtido utilizando cloreto de tionila e cloreto de benzaldeído.
categoria de perigo categoria de perigo para cloreto de benzoíla: 8
Usar o cloreto de benzoíla é um intermediário do herbicida oxazinona e também é um intermediário do inseticida benzenecapídeo, inibidor da hidrazina.
o cloreto de benzoíla é usado como matéria-prima para síntese orgânica, corantes e medicamentos, e como iniciador, peróxido de dibenzoíla, peróxido de terc-butila, herbicida pesticida, etc. Em termos de pesticidas, é um novo tipo de inseticida induzível isoxazol tiofos (isoxathon , Karphos) intermediários. É também um importante reagente de benzoilação e benzilação. A maior parte do cloreto de benzoíla é usada para produzir peróxido de benzoíla, seguida pela produção de benzofenona, benzoato de benzila, benzil celulose e benzamida e outras matérias-primas químicas importantes, peróxido de benzoíla para o iniciador de polimerização de monômero plástico, poliéster, epóxi, catalisador para resina acrílica produção, autocoagulante para material de fibra de vidro, agente de reticulação para borracha fluorada de silicone, refino de petróleo, branqueamento de farinha, descoloração de fibra, etc. Além disso, o ácido benzóico pode reagir com cloreto de benzoíla para produzir anidrido benzóico. O principal uso do anidrido benzóico é como agente acilante, como componente de agente clareador e fundente, e também na preparação de peróxido de benzoíla.
usados ​​como reagentes analíticos, também usados ​​em especiarias, síntese orgânica

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