Cloreto de benzoíla CAS 98-88-4
Risco e Segurança
| Símbolos de perigo | C – Corrosivo |
| Códigos de Risco | R34 – Provoca queimaduras R43 – Pode causar sensibilização em contato com a pele R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão. |
| Descrição de segurança | S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. |
| IDs da ONU | ONU 1736 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29310095 |
| Nota de perigo | Corrosivo |
| Classe de perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | II |
| Introdução | cloreto de benzoíla (CAS98-88-4) também conhecido como cloreto de benzoíla, cloreto de benzoíla, pertencente a uma espécie de cloreto ácido. Líquido inflamável transparente incolor puro, exposição à fumaça do ar. Produtos industriais de cor amarelo claro, com forte odor irritante. O vapor na mucosa ocular, na pele e no trato respiratório tem um forte efeito estimulante, estimulando a mucosa ocular e as lágrimas. O cloreto de benzoíla é um intermediário importante para a preparação de corantes, fragrâncias, peróxidos orgânicos, produtos farmacêuticos e resinas. Também tem sido usado em fotografia e na produção de taninos artificiais, e tem sido usado como gás estimulante na guerra química. A Figura 1 é a fórmula estrutural do cloreto de benzoíla |
| método de preparação | no laboratório, o cloreto de benzoíla pode ser obtido pela destilação do ácido benzóico e do pentacloreto de fósforo em condições anidras. O método de preparação industrial pode ser obtido utilizando cloreto de tionila e cloreto de benzaldeído. |
| categoria de perigo | categoria de perigo para cloreto de benzoíla: 8 |
| Usar | o cloreto de benzoíla é um intermediário do herbicida oxazinona e também é um intermediário do inseticida benzenecapídeo, inibidor da hidrazina. o cloreto de benzoíla é usado como matéria-prima para síntese orgânica, corantes e medicamentos, e como iniciador, peróxido de dibenzoíla, peróxido de terc-butila, herbicida pesticida, etc. Em termos de pesticidas, é um novo tipo de inseticida induzível isoxazol tiofos (isoxathon , Karphos) intermediários. É também um importante reagente de benzoilação e benzilação. A maior parte do cloreto de benzoíla é usada para produzir peróxido de benzoíla, seguida pela produção de benzofenona, benzoato de benzila, benzil celulose e benzamida e outras matérias-primas químicas importantes, peróxido de benzoíla para o iniciador de polimerização de monômero plástico, poliéster, epóxi, catalisador para resina acrílica produção, autocoagulante para material de fibra de vidro, agente de reticulação para borracha fluorada de silicone, refino de petróleo, branqueamento de farinha, descoloração de fibra, etc. Além disso, o ácido benzóico pode reagir com cloreto de benzoíla para produzir anidrido benzóico. O principal uso do anidrido benzóico é como agente acilante, como componente de agente clareador e fundente, e também na preparação de peróxido de benzoíla. usados como reagentes analíticos, também usados em especiarias, síntese orgânica |
| método de produção | 1. Método de tolueno matérias-primas tolueno e cloro à luz sob a condição de reação, cloração de cadeia lateral para produzir α-triclorotolueno, este último em hidrólise em meio ácido para gerar cloreto de benzoíla e liberação de gás cloreto de hidrogênio (produção de absorção de água de gás HCl). 2. Reação do ácido benzóico e fosgênio. O ácido benzóico é colocado em uma panela fotoquímica, aquecido e derretido, e o fosgênio é introduzido a 140-150 ℃. O gás residual da reação contém cloreto de hidrogênio e fosgênio que não reagiu, que é tratado com álcali e ventilado, a temperatura no final da reação foi de -2-3°C, e o produto foi destilado sob pressão reduzida após a operação de remoção de gás. Os produtos industriais são líquidos transparentes amarelados. Pureza ≥ 98%. Cota de consumo de matéria-prima: ácido benzóico 920kg/t, fosgênio 1100kg/t, dimetilformamida 3kg/t, álcali líquido (30%) 900kg/t. Agora amplamente utilizado na indústria de preparação de reação de ácido benzóico e cloreto de benzilideno. O cloreto de benzoíla também pode ser obtido por cloração direta do benzaldeído. Existem vários métodos de preparação. (1) O ácido benzóico é aquecido e derretido pelo método do fosgênio, e o fosgênio é introduzido a 140 ~ 150 ℃, e uma certa quantidade de fosgênio é introduzida para atingir o ponto final. O fosgênio é impulsionado pelo nitrogênio, e o gás residual é absorvido e destruído, o produto final foi obtido por destilação sob pressão reduzida. (2) método de tricloreto de fósforo, ácido benzóico dissolvido em tolueno e outros solventes, tricloreto de fósforo foi adicionado gota a gota e a reação foi realizada por várias horas após a gota, o tolueno foi removido por destilação e, em seguida, o produto acabado foi removido por destilação. (3) método de triclorometilbenzeno para cloração da cadeia lateral de tolueno e, em seguida, produto de hidrólise. |
Escreva aqui sua mensagem e envie para nós
