Benzotrifluoreto （CAS# 98-08-8)
Risco e Segurança
| Códigos de Risco | R45 – Pode causar câncer R46 – Pode causar danos genéticos hereditários R11 – Altamente Inflamável R36/38 – Irritante para os olhos e pele. R48/23/24/25 - R65 – Nocivo: Pode causar danos nos pulmões se ingerido R51/53 – Tóxico para os organismos aquáticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aquático. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tóxico por inalação, em contato com a pele e por ingestão. R48/20/22 - R40 – Evidência limitada de efeito cancerígeno R38 – Irritante para a pele R22 – Nocivo se ingerido |
| Descrição de segurança | S53 – Evitar exposição – obter instruções especiais antes de usar. S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S62 – Se ingerido, não provocar vômito; procure imediatamente orientação médica e mostre esta embalagem ou rótulo. S61 – Evitar liberação para o meio ambiente. Consulte as instruções especiais/fichas de dados de segurança. S23 – Não respirar vapores. S16 – Manter afastado de fontes de ignição. |
| IDs da ONU | ONU 2338 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29049090 |
| Nota de perigo | Inflamável/Corrosivo |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 15.000 mg/kg LD50 dérmico Rato > 2.000 mg/kg |
Informação
| preparação | o trifluoreto de tolueno é um intermediário orgânico, que pode ser obtido a partir do tolueno como matéria-prima por cloração e depois fluoração. Na primeira etapa foram misturados cloro, tolueno e catalisador para reação de cloração; A temperatura da reação de cloração foi de 60 ℃ e a pressão da reação foi de 2Mpa; Na segunda etapa, fluoreto de hidrogênio e catalisador foram adicionados à mistura nitrada na primeira etapa para reação de fluoração; A temperatura da reação de fluoração foi de 60 ℃ e a pressão da reação foi de 2MPa; Na terceira etapa, a mistura após a segunda reação de fluoração foi submetida ao tratamento de retificação para obtenção do trifluorotolueno. |
| usa | usos: para fabricação de medicamentos, corantes e utilizados como agentes de cura, pesticidas, etc. trifluorometilbenzeno é um intermediário importante na química do flúor, que pode ser usado para preparar herbicidas como fluuron, fluralona e pirifluramina. É também um intermediário importante na medicina. intermediário de medicamento e corante, solvente. E utilizado como agente de cura e fabricação de óleo isolante. intermediários para síntese orgânica e corantes, medicamentos, agentes de cura, aceleradores e para fabricação de óleos isolantes. Pode ser utilizado para a determinação do poder calorífico do combustível, a preparação do agente extintor de pó e o aditivo plástico fotodegradável. |
| método de produção | 1. Derivado da interação de ω,ω,ω-triclorotolueno com fluoreto de hidrogênio anidro. A razão molar de ω,ω,ω-triclorotolueno para fluoreto de hidrogênio anidro é 1:3,88, e a reação é realizada a uma temperatura de 80-104°C. Sob uma pressão de 1,67-1,77MPA por 2-3 horas. O rendimento foi de 72,1%. Como o fluoreto de hidrogênio anidro é barato e fácil de obter, o equipamento é de fácil solução, sem aço especial, de baixo custo, adequado para industrialização. Derivado da interação de trifluoreto de ω,ω,ω-tolueno com trifluoreto de antimônio. O ω ω ω trifluorotolueno e o trifluoreto de antimônio são aquecidos e destilados em um recipiente de reação, e o destilado é o trifluorometilbenzeno bruto. A mistura foi lavada com ácido clorídrico a 5%, seguida por solução de hidróxido de sódio a 5%, e aquecida para destilação para coletar a fração de 80-105°C. O líquido da camada superior foi separado e o líquido da camada inferior foi seco com cloreto de cálcio anidro e filtrado para obter trifluorometilbenzeno. O rendimento foi de 75%. Este método consome antimonida, o custo é maior, geralmente apenas em condições de laboratório utilizando mais conveniente. O método de preparação consiste em usar tolueno como matéria-prima, primeiro usar cloro gasoso na presença de cloração da cadeia lateral do catalisador para obter α, α, α-triclorotolueno e depois reagir com fluoreto de hidrogênio para obter o produto. |
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