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produto

alfa-ionona (CAS#127-41-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C13H20O
Massa molar 192.2973
Densidade 0,935g/cm33
Ponto de fusão 25°C
Ponto de Boling 257,6°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação 111,9ºC
Solubilidade em água insolúvel
Solubilidade Solúvel em metanol, etanol, DMSO e outros solventes orgânicos
Pressão de Vapor 0,0144 mmHg a 25°C
Aparência Pó cristalino branco
Condição de armazenamento 2-8°C
Índice de refração 1.511
Propriedades Físicas e Químicas Propriedades químicas Líquido incolor a amarelado. É quente e tem um forte aroma violeta. Após diluição, apresenta aroma de raiz de íris e, depois misturado ao etanol, apresenta aroma de violeta. A fragrância é melhor que p-violeta. Ponto de ebulição 237 ℃, ponto de inflamação 115 ℃. Insolúvel em água e glicerina, solúvel em etanol, propilenoglicol, a maioria dos óleos não voláteis e óleos minerais. Existem produtos naturais em óleo de acácia, extrato de osmanthus, etc.
Usar Para a implantação do Daily Chemical, sabonete sabor

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R42/43 – Pode causar sensibilização por inalação e contato com a pele.
Descrição de segurança S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
WGK Alemanha 2
RTECS EN0525000
TSCA Sim
Código HS 29142300

 

 

alfa-Ionona (CAS#127-41-3) Informação

A cetona violeta, também conhecida como benzofenona, é um composto orgânico. Aqui estão algumas informações de segurança sobre ionona:

1. Toxicidade: A cetona violeta tem certa toxicidade para o corpo humano. Pode causar danos ao sistema nervoso central e ao fígado e pode ter efeitos adversos no sistema reprodutivo e nos embriões.

2. Perigo de inalação: A inalação do vapor ou poeira da ionona pode causar sintomas de desconforto, como tontura, sonolência, tosse e dificuldade em respirar. A exposição prolongada pode causar danos ao sistema nervoso central.

3. Perigo de contato: A cetona violeta pode ser absorvida pela pele. O contato prolongado ou extenso pode causar irritação na pele e nos olhos. Equipamentos de proteção individual adequados, como luvas e óculos de segurança, devem ser usados ​​ao manusear ionona.

4. Medidas de extinção de incêndio: Em caso de vazamento ou incêndio, utilize pó químico seco, espuma ou dióxido de carbono para extinguir o incêndio. Evite usar água, pois a cetona violeta reage com a água para produzir gases inflamáveis.

5. Eliminação de resíduos: Elimine os resíduos de cetona violeta de forma adequada, de acordo com os regulamentos e regras locais. Não jogue no esgoto ou na lixeira.

6. Precauções de armazenamento: A cetona violeta deve ser armazenada em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de fogo e oxidantes.

Estas informações são apenas para referência. Se for necessária uma utilização ou processamento adicional de ionona, consulte a ficha de dados de segurança relevante e consulte um profissional.

natureza
A cetona violeta, também conhecida como linailcetona, é um composto cetônico natural. É o principal componente do aroma das flores violetas.

A cetona violeta é um líquido oleoso incolor a amarelo claro que é volátil à temperatura ambiente.

A cetona violeta é solúvel em solventes de álcool e éter e ligeiramente solúvel em água. Sua densidade é relativamente baixa, com densidade de 0,87 g/cm³. É sensível à luz e pode absorver raios ultravioleta.

A cetona violeta pode ser oxidada em álcoois cetônicos ou ácidos em reações químicas e pode ser reduzida a álcoois por meio de reações de redução de hidrogenação. Pode sofrer reações de alquilação e esterificação com muitos compostos.

Método de aplicação e síntese
A cetona violeta (também conhecida como cetona roxa) é um composto de cetona aromática. Possui fragrância especial e é frequentemente utilizado na indústria de perfumes e perfumaria. A seguir está uma introdução aos usos e métodos de síntese da ionona:

Propósito:
Perfume e especiarias: as características de fragrância da ionona, que é amplamente utilizada na indústria de perfumes e especiarias para fabricar produtos com fragrância de violeta.

Método de síntese:
A síntese de ionona é geralmente alcançada através dos dois métodos a seguir:

Oxidação do Nucleobenzeno: O nucleobenzeno (um anel de benzeno com um substituinte metil) é submetido a uma reação de oxidação, como o uso de um ácido oxidante ou uma solução ácida de permanganato de potássio, para gerar ionona.

Acoplamento de pirilbenzaldeído: O pirilbenzaldeído (tal como o benzaldeído com substituintes do anel de piridina na posição para ou meta) reage com anidrido acético e outros reagentes sob condições alcalinas para formar ionona.


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