9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona （CAS# 280761-97-9)

Introdução

9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona(9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona) é um composto orgânico com o seguintes propriedades:

1. Aparência: 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona é um pó sólido, geralmente branco ou esbranquiçado.

2. Ponto de fusão: Sua faixa de ponto de fusão é geralmente entre 90-95°C.

3. Fórmula molecular: C14H23NO3

4. Peso molecular: 257,34g/mol

Os principais usos do composto são os seguintes:

1. Como intermediário em síntese orgânica: 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona são comumente usados ​​como intermediários em síntese orgânica, especialmente para a síntese de cetonas.

2. Pesquisa química: O composto tem uma ampla gama de aplicações nas áreas de síntese orgânica e química farmacêutica, como na síntese de medicamentos ou precursores de medicamentos.

A preparação de 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona geralmente envolve as seguintes etapas:

1. Primeiro, a partir de 9-cloro-7-oxa-9-azabiciclo [3.3.1] Nonano, a reação com BOC (terc-butoxicarbonil), o grupo BOC é introduzido na molécula.

2. Em seguida, o átomo de cloro é convertido em um grupo cetona através de uma reação redox para gerar o produto alvo 9-Boc-7-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-3-ona.

Ao usar este composto, você precisa prestar atenção às seguintes informações de segurança:

1,9-boc-7-oxa-9-azabiciclo [3.3.1]nonan-3-ona pode ser irritante para a pele, olhos e trato respiratório, por isso é necessário usar equipamentos de proteção adequados, como luvas, protetores faciais, e óculos de proteção durante a operação.

2. Evite inalar a poeira ou gás do composto e certifique-se de que ele seja operado em uma área bem ventilada.

3. O composto deve ser mantido longe do fogo e de agentes oxidantes e armazenado em local seco e fresco.

4. No uso e manuseio do composto, certifique-se de seguir os procedimentos de segurança relevantes, seguir as diretrizes de segurança do laboratório e as medidas de gerenciamento.