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produto

5-Fluorouracila (CAS# 51-21-8)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C4H3FN2O2
Massa molar 130.08
Densidade 1,4593 (estimativa)
Ponto de fusão 282-286 °C (dec.) (lit.)
Ponto de Boling 190-200°C/0,1mmHg
Solubilidade em Água 12,2 g/L 20 ºC
Solubilidade Ligeiramente solúvel em etanol. É quase insolúvel em clorofórmio e dissolvido em solução de hidróxido de sódio.
Aparência Pó cristalino branco ou semelhante a branco
Cor branco
Merck 14.4181
BRN 127172
pKa pKa 8,0±0,1 (H2O) (Incerto);3,0±0,1(H2O) (Incerto)
PH 4,3-5,3 (10g/l, H2O, 20°C)
Condição de armazenamento 2-8°C
Estabilidade Estável. Sensível à luz. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, bases fortes.
Confidencial Sensível ao ar
Índice de refração 1.542
MDL MFCD00006018
Propriedades Físicas e Químicas ponto de fusão 282-286°C (dec.)(lit.)condições de armazenamento Armazenar a 0-5
solubilidade H2O: 10 mg/mL, transparente

forma em pó

cor branca

solubilidade em água 12,2g/L 20 oC
Ar Sensível
Merck 14,4181
BRN 127172

Usar Para câncer do sistema digestivo, câncer de cabeça e pescoço, câncer ginecológico, câncer de pulmão, câncer de fígado, câncer de bexiga e tratamento de câncer de pele

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R22 – Nocivo se ingerido
R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R52 – Nocivo para organismos aquáticos
R25 – Tóxico se ingerido
Descrição de segurança S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S22 – Não respirar as poeiras.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
IDs da ONU ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Alemanha 3
RTECS YR0350000
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10-23
TSCA T
Código HS 29335995
Nota de perigo Irritante/Altamente Tóxico
Classe de perigo 6.1
Grupo de embalagem III
Toxicidade LD50 por via oral em Coelho: 230 mg/kg

 

Introdução

Este produto é primeiro convertido em nucleotídeos de 5-fluoro-2-desoxiuracil no corpo, o que inibe a sintase do nucleotídeo de timina e bloqueia a conversão de nucleotídeos de desoxiuracil em nucleotídeos de desoxitimina, inibindo assim a biossíntese de DNA. Além disso, ao impedir a incorporação de uracila e ácido rótico no RNA, é alcançado o efeito de inibição da síntese de RNA. Este produto é um medicamento específico do ciclo celular, inibindo principalmente as células da fase S.


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