5-Fluorocitosina （CAS# 2022-85-7)
Risco e Segurança
| Códigos de Risco | R40 – Evidência limitada de efeito cancerígeno R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. R63 – Possível risco de danos ao nascituro |
| Descrição de segurança | S22 – Não respirar as poeiras. S24/25 – Evitar contato com pele e olhos. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. S27 – Retirar imediatamente toda a roupa contaminada. S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. |
| WGK Alemanha | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA | 10-23 |
| Código HS | 29335990 |
| Nota de perigo | Tóxico/sensível à luz |
| Classe de perigo | IRRITANTE, SENSOR DE LUZ |
| Toxicidade | LD50 em camundongos (mg/kg): >2.000 por via oral e sc; 1190 ip; 500iv (Grunberg, 1963) |
5-Fluorocitosina （CAS # 2022-85-7) Introdução
qualidade
Este produto é um pó cristalino branco ou esbranquiçado, inodoro ou levemente odorífero. Ligeiramente solúvel em água, solubilidade de 1,2% a 20 °C em água, ligeiramente solúvel em etanol; É quase insolúvel em clorofórmio e éter; Solúvel em ácido clorídrico diluído ou solução diluída de hidróxido de sódio. É estável à temperatura ambiente, precipita cristais quando frio e uma pequena parte é convertida em 5-fluorouracil quando aquecido.
Este produto é um medicamento antifúngico sintetizado em 1957 e utilizado na prática clínica em 1969, com evidente efeito antibacteriano sobre Candida, Cryptococcus, fungos corantes e Aspergillus, e nenhum efeito inibitório sobre outros fungos.
Seu efeito inibitório sobre fungos se deve à sua entrada nas células de fungos sensíveis, onde sob a ação da nucleopina desaminase, remove grupos amino para formar o antimetabólito-5-fluorouracil. Este último é transformado em 5-fluorouracil desoxinucleosídeo e inibe a timina nucleosídeo sintetase, bloqueia a conversão do uracil desoxinucleosídeo em timina nucleosídeo e afeta a síntese de DNA.
usar
Antifúngicos. É usado principalmente para candidíase mucocutânea, endocardite por Candida, artrite por Candida, meningite criptocócica e cromomicose.
Uso e dosagem Oral, 4~6g ao dia, dividido em 4 vezes.
segurança
As contagens sanguíneas devem ser verificadas regularmente durante a administração. Pacientes com insuficiência hepática e renal e doenças do sangue e gestantes devem usar com cautela; Contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave.
Sombreamento, armazenamento hermético.
