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produto

5-Amino-2-bromo-3-metilpiridina (CAS# 38186-83-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C6H7BrN2
Massa molar 187.04
Densidade 1,593±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 97-100℃
Ponto de Boling 305,0±37,0 °C (previsto)
Ponto de inflamação 138,246ºC
Pressão de Vapor 0,001mmHg a 25°C
Aparência Sólido
Cor Cinza
pKa 2,02±0,20 (Previsto)
Condição de armazenamento sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2–8 °C
Índice de refração 1.617

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Códigos de Risco R22 – Nocivo se ingerido
R41 – Risco de lesões oculares graves
IDs da ONU ONU2811
Código HS 29333999
Classe de perigo 6.1

 

Introdução

5-Amino-2-bromo-3-picolina é um composto orgânico com fórmula química C7H8BrN2. A seguir está uma descrição de sua natureza, uso, preparação e informações de segurança:

 

Natureza:

A 5-amino-2-bromo-3-picolina é um sólido com uma forma cristalina branca a amarelo pálido. Pode ser dissolvido em álcoois anidros, éteres e hidrocarbonetos clorados, de baixa solubilidade em água. Seu ponto de fusão é de cerca de 74-78 graus Celsius.

 

Usar:

A 5-amino-2-bromo-3-picolina, como composto intermediário, é amplamente utilizada em síntese orgânica. Pode ser usado como material de partida ou produto intermediário da reação de síntese orgânica e pode ser usado para sintetizar vários compostos contendo nitrogênio, corantes fluorescentes, produtos farmacêuticos e outros produtos químicos. Por exemplo, pode ser utilizado na preparação de pesticidas, corantes, produtos farmacêuticos e semelhantes.

 

Método de preparação:

O método de preparação da 5-amino-2-bromo-3-picolina pode ser alcançado pela reação de bromação da piridina. Um método sintético comum é reagir a piridina com ácido bromoacético, na presença de um ácido, para dar o produto 5-amino-2-bromo-3-picolina.

 

Informações de segurança:

Os estudos de segurança sobre 5-amino-2-bromo-3-picolina são limitados. No entanto, como um composto orgânico, siga as normas gerais de segurança do laboratório durante o manuseio, incluindo o uso de equipamento de proteção adequado para evitar inalação, contato com a pele e ingestão. Deve ser armazenado em local seco e escuro e separado de oxidantes, ácidos fortes e bases fortes.


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