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produto

5 5-Dimetil-1 3-oxazolidina-2 4-diona (CAS # 695-53-4)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C5H7NO3
Massa molar 129.11
Densidade 1,3816 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 77-80 °C (aceso.)
Ponto de Boling 137°C/6mmHg
Ponto de inflamação 44,2ºC
Solubilidade Clorofórmio, acetato de etila
Pressão de Vapor 4,01 mmHg a 25°C
Aparência Pó Cristalino
Cor Branco
Merck 14.3213
BRN 113541
pKa 6,13 (a 37°C)
Condição de armazenamento 2-8°C
Índice de refração 1,4220 (estimativa)
Propriedades Físicas e Químicas Ponto de fusão 75-80°C

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R40 – Evidência limitada de efeito cancerígeno
R33 – Perigo de efeitos cumulativos
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
S23 – Não respirar vapores.
S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
WGK Alemanha 3
RTECS RP9100000
TSCA Sim
Código HS 29349990
Toxicidade LD50 iv em camundongos: 450 mg/kg (Stoughton)

 

Introdução

A dimetildiona é uma substância química com o nome químico metilbenzofenona. A seguir está uma introdução às propriedades, usos, métodos de preparação e informações de segurança da dimetetona:

 

Qualidade:

- Aparência: Líquido transparente incolor ou amarelo claro.

- Solubilidade: Solúvel em água, álcoois e solventes éteres.

- Cheiro: Com um aroma doce especial.

 

Usar:

- A dimetildicetona é amplamente utilizada em síntese química como solvente, agente redutor e catalisador.

- Pode ser utilizado como importante intermediário na síntese orgânica e participa da síntese de diversos compostos orgânicos.

 

Método:

- O método de preparação comumente usado é reagir o ácido benzóico com ácido sulfúrico ou ácido fosfórico para obter cloreto de benzoíla e, em seguida, reagir com metanol e carbonato de sódio para obter dimetildiona.

- Existem muitas outras maneiras de preparar dimetildiona, como por reação de ácido clorofórmico e fenilisocianato, por reação de cloroazobenzeno e dimetilamina protonada, etc.

 

Informações de segurança:

- A dimetildicetona é um composto orgânico com certa toxicidade, e a exposição ou inalação excessiva pode causar danos ao corpo humano.

- A metadicetona deve ser armazenada em recipiente hermético, longe de ignição e oxidantes.

- Use luvas e óculos de proteção durante o uso e evite contato com a pele ou olhos.

- Procedimentos e diretrizes operacionais de segurança relevantes devem ser seguidos em processos de produção laboratorial ou industrial.


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