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produto

Ácido 4-formilfenilborônico (CAS # 87199-17-5)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H7BO3
Massa molar 149,94
Densidade 1,24±0,1 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 237-242 °C (aceso.)
Ponto de Boling 347,6±44,0 °C (previsto)
Solubilidade em água Ligeiramente solúvel em água.
Solubilidade <10g/l
Pressão de Vapor 0Pa a 25℃
Aparência Sólido
Cor Límpido incolor a amarelo alaranjado
BRN 3030770
pKa 7,34±0,10 (Previsto)
PH 5,5 (1g/l, H2O, 20°C)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Confidencial Sensível ao ar
MDL MFCD00151823

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R34 – Provoca queimaduras
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S37/39 – Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
IDs da ONU ONU 1759 8/PG 3
WGK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10
TSCA T
Código HS 29163990
Nota de perigo Irritante
Classe de perigo IRRITANTE, SENSÍVEL AO AR

 

Introdução

O ácido 4-carboxilfenilborônico é um composto orgânico. A seguir está uma introdução às propriedades, usos, métodos de preparação e informações de segurança do ácido 4-carboxilfenilborônico:

 

Qualidade:

- Aparência: Geralmente pó cristalino ou cristalino branco.

- Solúvel: Solúvel em água e alguns solventes orgânicos como etanol e acetona.

- Propriedades químicas: Podem ocorrer esterificação, acilação e outras reações.

 

Usar:

- Como importante intermediário na síntese orgânica, pode ser utilizado para preparar outros compostos orgânicos.

 

Método:

- O ácido 4-carboxilbenzilborônico pode ser obtido pela reação de esterificação do ácido benzóico com ácido bórico. As etapas específicas são as seguintes: o ácido benzóico e o borato são aquecidos e feitos reagir em um solvente orgânico, e então o produto é obtido por cristalização.

 

Informações de segurança:

- O ácido 4-carboxilfenilborônico é geralmente considerado um composto relativamente seguro, mas ainda é importante prestar atenção a métodos de manuseio seguros e razoáveis.

- Durante a operação, evite o contato direto com a pele e os olhos. Em caso de contato, enxaguar imediatamente com água em abundância.

- Durante o armazenamento, deve ser mantido seco e longe de chamas e fontes de calor.


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