4-Cloroacetofenona CAS 99-91-2
Risco e Segurança
| Códigos de Risco | R22 – Nocivo se ingerido R26 – Muito tóxico por inalação R37/38 – Irritante para as vias respiratórias e pele. R41 – Risco de lesões oculares graves R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. R36/37 – Irritante para os olhos e vias respiratórias. |
| Descrição de segurança | S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S28 – Após contato com a pele, lavar imediatamente com bastante água e sabão. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S28A S36 – Usar vestuário de proteção adequado. |
| IDs da ONU | ONU 3416 6.1/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | KM5600000 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29147090 |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | II |
99-91-2 - Natureza
Dados abertos Dados verificados
líquido branco à temperatura ambiente. Ponto de fusão 20 ~ 21 ℃, ponto de ebulição 237 ℃, densidade relativa 1. 1922 (20 ℃), índice de refração 1,555, ponto de inflamação 90 ℃. Insolúvel em água, solúvel em solventes orgânicos.
99-91-2 - Método de Preparação
Dados abertos Dados verificados
da condensação de clorobenzeno com anidrido acético na presença de tricloreto de alumínio.
99-91-2 - Uso
Dados abertos Dados verificados
Este produto é utilizado para a síntese de ácido mandélico, agente branqueador fluorescente AD e outros produtos químicos finos.
| Usar | Este produto é utilizado para a síntese de ácido mandélico, agente branqueador fluorescente AD e outros produtos químicos finos. usado como matéria-prima para branqueadores fluorescentes, produtos farmacêuticos e intermediários |
| método de produção | da reação de clorobenzeno e anidrido acético: o cloreto de alumínio anidro, dissulfeto de carbono anidro e clorobenzeno seco aquecendo juntos, após agitação, o anidrido acético foi lentamente adicionado à mistura no momento de leve ebulição. Após a adição, a mistura foi agitada e refluxada durante 1H para recuperar o dissulfeto de carbono. Quando o reagente for resfriado à temperatura ambiente e aquecido, despeje lentamente no gelo picado contendo ácido clorídrico sob agitação, e a estratificação deve ficar clara. Se não estiver claro, deve-se adicionar uma pequena quantidade de ácido clorídrico. Depois de despejar uma pequena quantidade de benzeno nesta solução, a camada de óleo foi extraída e a camada de água foi extraída novamente com benzeno. O extrato foi combinado com a camada oleosa, lavado com cerca de 15% de hidróxido de sódio para retirada da acidez, em seguida lavado com água até a neutralidade e seco, após destilação sob pressão reduzida, as frações brutas foram coletadas e congeladas por 48h. O licor mãe foi separado e os cristais foram fundidos para formar o produto final. O rendimento foi de 83,1%. |
| categoria | líquido inflamável |
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