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produto

4-Bromoanisol (CAS#104-92-7)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H7BrO
Massa molar 187.03
Densidade 1,494 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão 9-10 °C (aceso.)
Ponto de Boling 223 °C (aceso.)
Ponto de inflamação 202°F
Solubilidade em água imiscível
Pressão de Vapor 0,147mmHg a 25°C
Aparência Líquido
Cor Límpido incolor a ligeiramente amarelado
Merck 14.1428
BRN 1237590
Condição de armazenamento Armazenar abaixo de +30°C.
Estabilidade Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Índice de refração n20/D 1.564(lit.)

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo Xn – Nocivo
Descrição de segurança S23 – Não respirar vapores.
S24/25 – Evitar contato com pele e olhos.
WGK Alemanha 2
RTECS BZ8501000
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 8
TSCA Sim
Código HS 29093038
Toxicidade LD50 orl-mus: 2.200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79

 

Informações de referência

Usar matérias-primas de fragrâncias e corantes; Síntese orgânica e intermediários farmacêuticos.
usado como solvente, também usado em síntese orgânica
O intermediário da droga Fuke Taishu.
síntese orgânica. Solvente.
método de produção 1. Derivado da reação do p-bromofenol com sulfato de dimetila. O p-bromofenol foi dissolvido em solução diluída de hidróxido de sódio, arrefecido até abaixo de 10°C e depois adicionou-se lentamente sulfato de dimetilo com agitação. A temperatura da reação pode ser elevada para 30°C, aquecida para 40-50°C e agitada por 2H. A camada de óleo é separada, lavada com água até ficar neutra, seca com cloreto de cálcio anidro e destilada para obter o produto acabado. Tendo o anisol como matéria-prima foi realizada a reação de bromação com bromo em ácido acético glacial e finalmente obtido por lavagem e destilação sob pressão reduzida.
O p-bromofenol é usado como matéria-prima para reagir com sulfato de dimetila em solução alcalina. Como a reação é exotérmica, o sulfato de dimetila é adicionado lentamente de modo que a temperatura no banho de reação seja de 50°C ou inferior. Após a conclusão da reação, a mistura reacional foi deixada em repouso e as camadas foram separadas. A camada orgânica foi retirada e extraída com etanol ou éter dietílico. A fase extraída foi destilada para recuperação do extratante.
categoria substâncias tóxicas
grau de toxicidade envenenamento
Toxicidade aguda LD50 oral de camundongo: 2.200 mg/kg; LD50 intraperitoneal de camundongo: 1186 mg/kg
características de risco de inflamabilidade inflamável em chamas abertas; Fumaça tóxica de brometo proveniente da combustão
características de armazenamento e transporte O armazém é ventilado e seco a baixa temperatura, armazenamento separado de aditivos alimentares
agente extintor dióxido de carbono, espuma, areia, névoa de água.

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