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produto

Cloreto de 3-fluorobenzoíla (CAS # 1711-07-5)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H4ClFO
Massa molar 158,56
Densidade 1,304 g/mL a 25 °C (lit.)
Ponto de fusão -30 °C (aceso.)
Ponto de Boling 189 °C (aceso.)
Ponto de inflamação 180°F
Pressão de Vapor 0mmHg a 25°C
Aparência Líquido
Cor Transparente incolor a amarelo claro
BRN 636610
Condição de armazenamento Armazenar abaixo de +30°C.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de Risco R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irritante para o sistema respiratório
R36/37 – Irritante para os olhos e vias respiratórias.
R14 – Reage violentamente com água
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S28A
S27 – Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
IDs da ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 19
TSCA T
Código HS 29163900
Nota de perigo Corrosivo/Lacrimogêneo
Classe de perigo 8
Grupo de embalagem II

Introdução de cloreto de 3-fluorobenzoíla (CAS # 1711-07-5)

O cloreto de M-fluorobenzoíla (também conhecido como cloreto de 2-fluorobenzoíla) é um composto orgânico. A seguir está uma introdução detalhada às propriedades, usos, métodos de preparação e informações de segurança deste composto.

Qualidade:
O cloreto de M-fluorobenzoíla é um líquido incolor a amarelo claro que apresenta um odor picante e picante à temperatura ambiente. É insolúvel em água, mas pode ser miscível com alguns solventes orgânicos, como éteres, cetonas, álcoois, etc.

Usos: Pode ser utilizado na preparação de cetonas aromáticas (por exemplo, cloreto de formil) e amidas (por exemplo, formilcloramina). Também pode ser usado como um importante intermediário na área de pesticidas e corantes.

Método:
O método de preparação do cloreto de m-fluorobenzoíla é geralmente através da reação do ácido m-fluorobenzóico com cloreto de tionila anidro. O processo de reação precisa ser realizado em atmosfera inerte e em baixas temperaturas. Ao final da reação, o produto final pode ser obtido por tratamento com água e solução ácida.

Informações de segurança:
O cloreto de M-fluorobenzoíla é um composto irritante que pode causar irritação e queimaduras quando em contato com a pele e os olhos. Equipamentos de proteção individual adequados, como luvas, óculos de proteção e roupas de proteção, devem ser usados ​​durante a operação. O composto deve ser armazenado adequadamente, evitar contato com substâncias como oxidantes e álcalis fortes e evitar ignição e altas temperaturas.

 


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