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produto

Brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila (CAS# 192702-01-5)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H5BrClF
Massa molar 223,47
Densidade 1,653 g/mL a 25°C
Ponto de Boling 63-65°C 0,6mm
Ponto de inflamação 63-65°C/0,6 mm
Pressão de Vapor 0,0784 mmHg a 25°C
Aparência líquido claro
Cor Incolor a amarelo claro a laranja claro
BRN 2435145
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Confidencial Lacrimogêneo
Índice de refração 1.568
MDL MFCD01631551

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Códigos de Risco R34 – Provoca queimaduras
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R22 – Nocivo se ingerido
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
IDs da ONU 3265
Código HS 29039990
Nota de perigo Corrosivo/Lacrimogêneo
Classe de perigo 8
Grupo de embalagem III

 

 

Brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila (CAS # 192702-01-5) Introdução

O brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila é um composto orgânico com a fórmula química C7H5BrClF. A seguir está uma descrição de sua natureza, uso, preparação e informações de segurança:Natureza:
O brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila é um sólido com odor característico semelhante ao bromobenzeno. Tem um ponto de fusão de cerca de 38-39 ° C. E um ponto de ebulição de cerca de 210-212 ° C. À temperatura ambiente, é quase insolúvel em água, mas solúvel na maioria dos solventes orgânicos.

Usar:
O brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila tem uma ampla gama de aplicações em síntese orgânica. É um intermediário importante para a preparação de outros compostos orgânicos, como medicamentos, corantes e pesticidas. Também é utilizado na preparação de retardadores de chama, materiais fotossensíveis e modificadores de resina.

Método:
O brometo de 3-cloro-4-fluorobenzil é geralmente obtido pela reação do bromobenzeno com brometo de terc-butil magnésio. Primeiro, o brometo de terc-butilmagnésio reage com bromobenzeno a baixa temperatura para obter terc-butilfenilcarbinol. Então, por cloração e fluoração, os grupos carbinol podem ser convertidos em cloro e flúor, e o brometo de 3-cloro-4-fluorobenzil é formado. Finalmente, o produto alvo pode ser obtido por purificação por destilação.

Informações de segurança:
Use brometo de 3-cloro-4-fluorobenzila com atenção à toxicidade e irritação. Pode causar irritação no sistema respiratório, pele e olhos. Evite o contato com a pele, olhos e trato respiratório durante a operação. Use equipamentos de proteção adequados, como luvas, óculos de proteção e protetores faciais. Além disso, deve ser armazenado em local bem ventilado e evitar contato com substâncias como oxidantes fortes. Se ingerido ou inalado, procure atendimento médico imediatamente. Leia atentamente as instruções de segurança do produto antes de usar.

 


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