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produto

3-Bromo-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina (CAS# 76041-73-1)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C6H3BrF3NO
Massa molar 241,99
Densidade 1,876±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de Boling 252,7±40,0 °C (previsto)
Ponto de inflamação 106,6ºC
Aparência Pó Cristalino
Cor Branco para amarelo
pKa 8,06±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
MDL MFCD02691223

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco 25 – Tóxico se ingerido
Descrição de segurança 45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
Código HS 29333999
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-(2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-) é um composto orgânico. Possui fórmula molecular C6H3BrF3NO e peso molecular de 218,99g/mol. A seguir está uma descrição de sua natureza, uso, formulação e informações de segurança:

 

Natureza:

-Aparência: 2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-é um sólido, geralmente cristais brancos a amarelos claros.

-Ponto de fusão: Seu ponto de fusão é 90-93°C.

-Solubilidade: 2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-tem certa solubilidade em solventes orgânicos comuns, como etanol, éter e clorofórmio.

 

Usar:

-Pesquisa química: 2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-pode ser usado como reagente ou intermediário em síntese orgânica. É frequentemente usado para construir o esqueleto de moléculas orgânicas complexas em reações catalisadas por metais.

-Desenvolvimento de medicamentos: Devido à sua estrutura especial e propriedades químicas, pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento de medicamentos, como agentes anticâncer, agentes antivirais, etc.

 

Método de preparação:

2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-pode ser sintetizado por uma variedade de métodos, o seguinte é um dos métodos de síntese comuns:

A 2-hidroxilpiridina reage com brometo de magnésio para gerar 2-hidroxil-3-bromopiridina. A 3-bromopiridina reage então com fluorometil-lítio para dar 2(1H)-Piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-. A síntese é geralmente realizada num solvente orgânico, tal como dimetilsulfóxido, e a baixas temperaturas.

 

Informações de segurança: A segurança de

- A 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-ainda não foi claramente avaliada, portanto deve-se ter cuidado ao manusear e armazenar. Os usuários são aconselhados a usar equipamentos de proteção individual adequados, como luvas de laboratório e proteção para os olhos. Evite inalar a poeira ou entrar em contato com a pele.

-Devido às suas propriedades químicas, pode ser tóxico para o meio aquático. Cumpra os procedimentos de segurança pertinentes ao utilizar, para evitar seu lançamento no corpo d'água.

-Ao utilizar este composto, recomenda-se operar em condições de laboratório bem ventiladas para evitar a inalação de seus voláteis. Em caso de derramamento ou inalação acidental, procure atendimento médico imediatamente.


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