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produto

3 4-Dimetilbenzofenona (CAS # 2571-39-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C15H14O
Massa molar 210,27
Densidade 1,0232 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão 70-74°C
Ponto de Boling 309,8°C (estimativa aproximada)
Ponto de inflamação 113ºC
Pressão de Vapor 3,43E-05mmHg a 25°C
Aparência Pó cristalino
BRN 1948955
Condição de armazenamento Temperatura ambiente
Índice de refração 1,5725 (estimativa)
MDL MFCD00008525

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco 36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança 24/25 – Evitar contato com pele e olhos.

 

Introdução

3,4-Dimetilbenzofenona, também conhecida como cetocarbonato ou benjoim. A seguir está uma descrição de sua natureza, uso, preparação e informações de segurança:

 

Natureza:

-Aparência: 3,4-Dimetilbenzofenona é um sólido cristalino branco.

-Solubilidade: É quase insolúvel em água e possui alta solubilidade em solventes orgânicos como etanol e dimetilformamida.

-Ponto de fusão: O ponto de fusão da 3,4-dimetilbenzofenona é de cerca de 132-134 graus Celsius.

-Propriedades químicas: É um reagente eletrofílico que pode participar de diversas reações, como formação de ligações de hidrogênio, reação de oxidação-redução entre carbono cetônico e metila.

 

Usar:

- A 3,4-dimetilbenzofenona é usada principalmente como reagente para reações de síntese orgânica.

-Pode ser usado como reagente eletrofílico para participar de reações de adição eletrofílica, formação de carbonato de cetona e outras reações.

-Também pode ser usado como fotossensibilizador para litografia, fotopolimerização e outros campos.

 

Método de preparação:

Um método para a preparação de -3,4-dimetilbenzofenona é a reação de síntese de barona. As etapas da reação são as seguintes: Primeiro, o estireno reage com o excesso de bromo sob luz ou luz ultravioleta para formar β-bromostireno. O β-bromostireno reage então com um hidróxido (por exemplo, NaOH) para formar 3,4-dimetilbenzofenona.

-Outro método de preparação é reagir acetofenona e brometo de sódio sob condições alcalinas para gerar 3,4-dimetilbenzofenona.

 

Informações de segurança:

- 3,4-Dimetilbenzofenona é menos tóxica.

-Evite contato com a pele e inalação durante o uso.

-Ruyi contato externo com a pele, deve enxaguar imediatamente com água em abundância.

-Se inalado, leve imediatamente para local bem ventilado.

-Recomenda-se o uso de luvas de proteção e aparelhos respiratórios adequados durante a operação.

-Ao usar e armazenar, siga os procedimentos operacionais seguros e coloque-o fora do alcance das crianças.


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