(2,6,6-Trimetil-2-hidroxiciclohexilideno)lactona de ácido acético (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetil-2-hidroxiciclohexilideno)lactona de ácido acético(CAS#17092-92-1)

1. Informações Básicas
Nome: (2,6,6-Trimetil-2-hidroxiciclohexilideno) lactona do ácido acético.
Número CAS:17092-92-1, que é o número de identificação exclusivo do composto no sistema de registro de substâncias químicas, o que é conveniente para consultas precisas e recuperação de dados em todo o mundo.
Em segundo lugar, características estruturais
Sua estrutura molecular contém um grupo ciclohexila de seis membros com um grupo hidroxila ligado à posição 2 e um substituinte trimetil nesta posição, o que confere à molécula um certo impedimento estérico e propriedades eletrônicas. Existe também uma estrutura de lactona formada por grupo metileno e grupo carbonila na molécula, que apresenta certa estabilidade e tem impacto fundamental na atividade química, solubilidade e outras propriedades físicas e químicas do composto.
3. Propriedades físicas
Aparência: Geralmente pó cristalino branco a amarelo claro ou sólido, estado relativamente estável, fácil de armazenar e manusear.
Solubilidade: Possui certa solubilidade em solventes orgânicos comuns como etanol, éter, clorofórmio, etc., podendo formar uma solução uniforme para reações químicas subsequentes ou testes analíticos; Possui baixa solubilidade em água e segue o princípio de “dissolubilidade semelhante”, refletindo sua natureza molecular apolar.
Ponto de fusão: Possui uma faixa de ponto de fusão relativamente fixa, que é um dos indicadores importantes de identificação de pureza, e a pureza da amostra pode ser avaliada preliminarmente determinando com precisão o ponto de fusão, e o valor específico do ponto de fusão pode ser consultado em literatura química profissional ou bancos de dados.
Em quarto lugar, propriedades químicas
Possui a reatividade típica de abertura de anel e circuito fechado da lactona e, sob condições catalíticas de ácido e álcali, o anel de lactona pode ser quebrado e reage com nucleófilos e eletrófilos para gerar uma série de derivados, fornecendo uma variedade de caminhos para a síntese orgânica.
Como grupo funcional ativo, o grupo hidroxila pode participar da esterificação, eterificação e outras reações para modificar ainda mais a estrutura molecular e ampliar sua gama de aplicações, como a preparação de compostos ésteres com atividade biológica especial para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos.
5. Método de síntese
Uma rota sintética comum é usar derivados de ciclohexanona com substituintes adequados como material de partida e construir a estrutura molecular alvo através de reações em múltiplas etapas. Por exemplo, grupos trimetil são introduzidos através da reação de alquilação e, em seguida, anéis de lactona e grupos hidroxila são construídos por oxidação e ciclização, e as condições de reação, como temperatura, pH, tempo de reação, etc., precisam ser rigorosamente controladas durante todo o processo para garantir alto rendimento e pureza.
Em sexto lugar, o campo de aplicação
Indústria de fragrâncias: devido à sua estrutura única traz odor especial, pode ser utilizado como ingrediente aromatizante em perfumes, cosméticos, aditivos de fragrâncias alimentícias, etc., após diluição e mistura, para agregar sabor único.
Área farmacêutica: Como intermediário na síntese de medicamentos, seus fragmentos estruturais podem ser introduzidos em moléculas com atividade farmacológica para modificar a atividade, melhorar as propriedades farmacocinéticas e auxiliar na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos, que deverão ser utilizados no tratamento de uma variedade de doenças.
Síntese orgânica: Como alicerce fundamental, participa na construção da síntese total de produtos naturais complexos e na preparação de novos materiais orgânicos funcionais, promove o desenvolvimento do campo da química orgânica e fornece uma base para a criação de novos substâncias.