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produto

Ácido 2-(trifluorometil)benzóico (CAS# 433-97-6)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C8H5F3O2
Massa molar 190,12
Densidade 3,375g/mLat 25°C(lit.)
Ponto de fusão 107-110°C(aceso.)
Ponto de Boling 247 ° C753 mm Hg (aceso.)
Ponto de inflamação 247-254°C
Solubilidade em Água 4,8g/L(25 ºC)
Pressão de Vapor 507mmHg a 25°C
Aparência Sólido branco
Cor Ligeiramente amarelo a marrom-amarelado
BRN 976984
pKa 3,20±0,36 (previsto)
Condição de armazenamento Selado em seco, temperatura ambiente
Índice de refração 1.307
MDL MFCD00002476
Propriedades Físicas e Químicas O ácido O-trifluorometilbenzóico é um sólido branco, m. P. 109-113 °c, BP 247 °c/0,1 MPa, pouco solúvel em água, facilmente solúvel em solventes orgânicos.

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R20/22 – Nocivo por inalação e ingestão.
R51/53 – Tóxico para os organismos aquáticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aquático.
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S61 – Evitar liberação para o meio ambiente. Consulte as instruções especiais/fichas de dados de segurança.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
IDs da ONU ONU 1549 6.1/PG 3
WGK Alemanha 2
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 1-10
Código HS 29163990
Classe de perigo IRRITANTE

 

Introdução

O ácido O-trifluorometilbenzóico é um composto orgânico. A seguir está uma introdução às suas propriedades, usos, métodos de fabricação e informações de segurança:

 

Qualidade:

- Aparência: O ácido O-trifluorometilbenzóico é um cristal branco ou pó cristalino.

- Solubilidade: É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éteres, mas insolúvel em água.

- Estabilidade: É estável à temperatura ambiente, mas pode ser perigoso quando exposto ao calor ou a agentes oxidantes fortes.

 

Usar:

- O ácido O-trifluorometilbenzóico é frequentemente usado como um intermediário importante na síntese orgânica.

- Também pode ser utilizado como fotossensibilizador, fotopolimerizador e iniciador de reações de polimerização.

 

Método:

- A preparação do ácido o-trifluorometilbenzóico geralmente começa a partir do o-cresol. Ph-benzofenol reage com anidrido trifluorocarboxílico para formar fluoreto de o-trifluorometilbenzoil. Em seguida, o fluoreto de o-trifluorometilbenzoíla resultante reage com a soda cáustica para formar o ácido o-trifluorometilbenzóico.

 

Informações de segurança:

- O ácido O-trifluorometilbenzóico deve ser armazenado em local seco, fresco e bem ventilado.

- Use equipamento de proteção adequado, incluindo óculos, luvas e protetor facial.

- Evite inalação, ingestão ou contato com a pele e lave imediatamente em caso de contato acidental.

- Pode ser prejudicial ao meio ambiente, é preciso ter cuidado para manusear e descartar adequadamente os resíduos.

- Para informações de segurança mais detalhadas, consulte a Ficha de Dados de Segurança específica.


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