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produto

2-Ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H6N2
Massa molar 118.14
Densidade 1,08±0,1 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 83-87°C
Ponto de Boling 145-148°C 38mm
Ponto de inflamação 145-148°C/38 mm
Solubilidade em Água Ligeiramente solúvel em água.
Pressão de Vapor 0,0117mmHg a 25°C
Aparência pó em cristal
Cor Branco a cinza a marrom
BRN 110753
pKa 0,35±0,10 (Previsto)
Condição de armazenamento Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Confidencial Sensível ao ar
Índice de refração 1.531
MDL MFCD00128868

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Símbolos de perigo Xi – Irritante
Códigos de Risco R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
R41 – Risco de lesões oculares graves
R37/38 – Irritante para as vias respiratórias e pele.
R22 – Nocivo se ingerido
R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S22 – Não respirar as poeiras.
S36/37 – Usar roupas e luvas de proteção adequadas.
S39 – Usar proteção ocular/facial.
S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
IDs da ONU 3276
WGK Alemanha 3
Código HS 29333990
Classe de perigo 6.1
Grupo de embalagem III

2-ciano-4-metilpiridina (CAS # 1620-76-4) Informações

Aplicativo 2-ciano-4-metilpiridina é um intermediário orgânico, que pode ser primeiro oxidado a partir de 4-metilpiridina para preparar 4-metil-piridina-N-óxido e depois substituído pelo grupo ciano para obter. 4-metil-piridina-N-óxido pode ser usado para preparar 4-metil -2, 6-dicarboxipiridina, 4-metil -2, 6-dicarboxipiridina é um derivado de piridina muito útil e um composto intermediário muito importante, que é amplamente utilizado na área de farmácia.
preparação 4-metil-piridina-N-óxido (0,109 g, 1 mmol), trimetilcianosilano (0,119 g, 1,2 mmol), fosfito de H-dietil (0,276 g, 2 mmol), tetracloreto de carbono (0,308 g, 2 mmol), trietilamina (0,202 g, 2mmol) e acetonitrila 10mL em frasco de três bocas de 50mL balão, reagir à temperatura ambiente durante 6h. Após a reação estar completa, o solvente é removido sob pressão reduzida e separado por cromatografia em coluna (éter de petróleo/acetato de etila, V/V = 4:1) para obter o composto alvo líquido incolor com 80% de rendimento.

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