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produto

2′-Cloro-4-fluoroacetofenona (CAS# 456-04-2)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C8H6ClFO
Massa molar 172,58
Densidade 1,2752 (estimativa)
Ponto de fusão 47-50°C(aceso.)
Ponto de Boling 247ºC
Ponto de inflamação >230°F
Solubilidade em Água Insolúvel em água.
Pressão de Vapor 1,9 Pa a 27,1 ℃
Aparência Sólido
Cor Amarelo claro a bege amarelo
BRN 637860
Condição de armazenamento Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Confidencial Lacrimogêneo
MDL MFCD00011652
Propriedades Físicas e Químicas Ponto de fusão 47-50°C
Usar Usado como intermediário farmacêutico

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Códigos de Risco R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R34 – Provoca queimaduras
R23/25 – Tóxico por inalação e ingestão.
R36 – Irritante para os olhos
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S28 – Após contato com a pele, lavar imediatamente com bastante água e sabão.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S27 – Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
IDs da ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Alemanha 3
RTECS AM6550000
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 9-19
Código HS 29147000
Nota de perigo Corrosivo/Lacrimogêneo
Classe de perigo 8
Grupo de embalagem II

 

Introdução

2-Cloro-4′-fluoroacetofenona é um composto orgânico. A seguir está uma introdução à sua natureza, uso, método de preparação e informações de segurança:

 

Qualidade:

- Aparência: 2-Cloro-4′-fluoroacetofenona é um líquido incolor a amarelo pálido.

- Solubilidade: Solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio, etanol e éter.

 

Usar:

- Pesquisa química: 2-cloro-4′-fluoroacetofenona é um intermediário comumente usado em síntese orgânica e pode ser usado na síntese de outros compostos orgânicos.

 

Método:

- Existem muitos métodos de preparação da 2-cloro-4′-fluoroacetofenona, e um dos métodos comumente utilizados é obtido pela fluoração da cloroacetofenona. As etapas específicas incluem a adição de ácido fluorídrico e catalisador de hidróxido de paládio e sódio ao solvente de reação para reagir a cloroacetofenona com gás flúor para gerar 2-cloro-4'-fluoroacetofenona.

 

Informações de segurança:

- A 2-cloro-4′-fluoroacetofenona é um composto orgânico e as suas propriedades potencialmente nocivas requerem um manuseamento cuidadoso.

- Ao utilizar ou armazenar, evite o contato com substâncias combustíveis, agentes oxidantes fortes e ácidos fortes.

- Deve-se adotar ventilação adequada durante a operação e usar equipamentos de proteção individual adequados, como luvas e óculos de segurança.

 


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