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Cloreto de 2-bromobenzoíla (CAS#7154-66-7)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C7H4BrClO
Massa molar 219,46
Densidade 1,679g/mLat 25°C(lit.)
Ponto de fusão 8-10°C(aceso.)
Ponto de Boling 245°C(aceso.)
Ponto de inflamação >230°F
Pressão de Vapor 0,0283 mmHg a 25°C
Aparência Líquido
Gravidade Específica 1.680
Cor Transparente incolor a amarelo claro
BRN 508506
Condição de armazenamento 0-6°C
Confidencial Sensível à umidade
Índice de refração n20/D 1.597(lit.)

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Símbolos de perigo C – Corrosivo
Códigos de risco R34 – Provoca queimaduras
R37 – Irritante para o sistema respiratório
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
IDs da ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Alemanha 3
RTECS DM6635000
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 8-10-19-21
Código HS 29163990
Nota de perigo Corrosivo
Classe de perigo 8
Grupo de embalagem II

 

Introdução

O cloreto de O-bromobenzoíla também é conhecido como cloreto de 2-bromobenzoíla. A seguir está uma introdução à sua natureza, uso, métodos de fabricação e informações de segurança:

 

Qualidade:

- Aparência: O cloreto de O-bromobenzoíla é um líquido incolor ou amarelado.

- Solubilidade: Pouco solúvel em água, mais solúvel em solventes orgânicos como éter, metanol e cloreto de metileno.

- Reatividade: O cloreto de O-bromobenzoíla é um composto de cloreto de acila propenso a reações de substituição de acila.

 

Usar:

- O cloreto de O-bromobenzoíla é comumente usado em reações de cloração de acila em síntese orgânica para a introdução de grupos acila.

- Em algumas sínteses orgânicas, pode ser utilizado como agente vulcanizante, agente redutor ou agente oxidante.

 

Método:

O cloreto de O-bromobenzoíla é geralmente preparado pela reação de bromação do cloreto de o-bromobenzoíla. As etapas específicas são as seguintes:

Primeiro, a o-bromobenzofenona reage com o bromo sob condições ácidas para produzir ácido o-bromobenzóico.

O ácido o-bromobenzóico reage então com cloreto de fosforilo (POCl3) para produzir cloreto de o-bromobenzoílo.

 

Informações de segurança:

- O cloreto de O-bromobenzoíla é irritante e deve ser evitado em contato com a pele, olhos e trato respiratório.

- Use luvas de proteção, óculos de proteção e roupas de proteção durante o uso.

- Evite o contacto com agentes oxidantes fortes ou álcalis fortes, que podem desencadear reações perigosas.

- Os resíduos e solventes devem ser descartados adequadamente durante a operação e devem ser tomadas medidas de segurança laboratoriais apropriadas.

 

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