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produto

2-amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)

Propriedade Química:

Fórmula Molecular C5H5BrN2
Massa molar 173.01
Densidade 1,710±0,06 g/cm3 (previsto)
Ponto de fusão 88-91 °C (aceso.)
Ponto de Boling 273,0±20,0 °C (previsto)
Ponto de inflamação 118,9ºC
Solubilidade em Água Ligeiramente solúvel em água.
Solubilidade Clorofórmio (ligeiramente), metanol (muito ligeiramente)
Pressão de Vapor 0,0059mmHg a 25°C
Aparência Pó branco a marrom acastanhado
Cor Ligeiramente amarelo a marrom claro
pKa 2,73±0,24 (Previsto)
Condição de armazenamento Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente

Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Risco e Segurança

Códigos de Risco R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão.
Descrição de segurança S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 – Usar vestuário de proteção adequado.
S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
WGK Alemanha 3
Código HS 29333999
Classe de perigo IRRITANTE

 

 

2-Amino-6-bromopiridina(CAS# 19798-81-3) Informações

Visão geral Compostos heterocíclicos de seis membros contendo nitrogênio substituído por 2-amino têm aplicações importantes na indústria química, como 2-amino -6-bromopiridina é uma das estruturas importantes em drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizado na síntese de produtos naturais, medicamentos, materiais luminescentes e diversos produtos químicos finos.
Aplicativo Compostos heterocíclicos de seis membros contendo nitrogênio substituído por 2-amino têm aplicações importantes na indústria química, como 2-amino -6-bromopiridina é uma das estruturas importantes em drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizado na síntese de produtos naturais, medicamentos, materiais luminescentes e diversos produtos químicos finos.
Preparação Preparação de 2-amino-6-bromopiridina: Adicionar 2-fluoro-6-bromo-piridina (1mmol), cloridrato de pentamidina (2mmol), terc-butóxido de sódio (3mmol),HO (0,5mL) e éter dimetílico de dietilenoglicol (2,5 mL) em um tubo de reação de 25 ml. A reação foi realizada a 150 ℃ durante 24 horas. Após a reação estar completa, ela foi resfriada até a temperatura ambiente. Adicione 10mL de acetato de etila para extinguir a reação, adicione 6mL de água salgada saturada para lavar, separe a fase orgânica, depois extraia a fase aquosa com acetato de etila por 3 vezes (a dosagem de acetato de etila de cada vez é 6mL) e combine o orgânico fase, adicione sulfato de sódio anidro para secar, remova o solvente incluindo solvente orgânico e solvente inorgânico por destilação a vácuo e, em seguida, separe o solvente orgânico por cromatografia em coluna para obter o produto alvo 2-amino-6-bromopiridina com rendimento de 93%.
usar intermediários farmacêuticos.
para a síntese eficiente de 7-azafindole em um único recipiente; para a síntese de medicamentos anti-HIV

 


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