2-amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)
Risco e Segurança
Códigos de Risco | R36/37/38 – Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. R20/21/22 – Nocivo por inalação, em contato com a pele e por ingestão. |
Descrição de segurança | S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S36 – Usar vestuário de proteção adequado. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. |
WGK Alemanha | 3 |
Código HS | 29333999 |
Classe de perigo | IRRITANTE |
2-Amino-6-bromopiridina(CAS# 19798-81-3) Informações
Visão geral | Compostos heterocíclicos de seis membros contendo nitrogênio substituído por 2-amino têm aplicações importantes na indústria química, como 2-amino -6-bromopiridina é uma das estruturas importantes em drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizado na síntese de produtos naturais, medicamentos, materiais luminescentes e diversos produtos químicos finos. |
Aplicativo | Compostos heterocíclicos de seis membros contendo nitrogênio substituído por 2-amino têm aplicações importantes na indústria química, como 2-amino -6-bromopiridina é uma das estruturas importantes em drogas sintéticas e moléculas químicas agrícolas, e é amplamente utilizado na síntese de produtos naturais, medicamentos, materiais luminescentes e diversos produtos químicos finos. |
Preparação | Preparação de 2-amino-6-bromopiridina: Adicionar 2-fluoro-6-bromo-piridina (1mmol), cloridrato de pentamidina (2mmol), terc-butóxido de sódio (3mmol),HO (0,5mL) e éter dimetílico de dietilenoglicol (2,5 mL) em um tubo de reação de 25 ml. A reação foi realizada a 150 ℃ durante 24 horas. Após a reação estar completa, ela foi resfriada até a temperatura ambiente. Adicione 10mL de acetato de etila para extinguir a reação, adicione 6mL de água salgada saturada para lavar, separe a fase orgânica, depois extraia a fase aquosa com acetato de etila por 3 vezes (a dosagem de acetato de etila de cada vez é 6mL) e combine o orgânico fase, adicione sulfato de sódio anidro para secar, remova o solvente incluindo solvente orgânico e solvente inorgânico por destilação a vácuo e, em seguida, separe o solvente orgânico por cromatografia em coluna para obter o produto alvo 2-amino-6-bromopiridina com rendimento de 93%. |
usar | intermediários farmacêuticos. para a síntese eficiente de 7-azafindole em um único recipiente; para a síntese de medicamentos anti-HIV |
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