2 2 2-Trifluoroetilamina （CAS# 753-90-2)
| Códigos de Risco | R11 – Altamente Inflamável R34 – Provoca queimaduras R52/53 – Nocivo para os organismos aquáticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aquático. R22 – Nocivo se ingerido |
| Descrição de segurança | S26 – Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico. S36/37/39 – Usar vestuário de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados. S45 – Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo). S25 – Evitar contato com os olhos. S16 – Manter afastado de fontes de ignição. S61 – Evitar liberação para o meio ambiente. Consulte as instruções especiais/fichas de dados de segurança. |
| IDs da ONU | ONU 2733 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Código HS | 29211990 |
| Nota de perigo | Corrosivo/Tóxico/Inflamável |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
| Toxicidade | CL50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introdução
2,2,2-Trifluoroetilamina é um composto orgânico com a fórmula química C2H4F3N. A seguir está uma introdução à sua natureza, uso, método de preparação e informações de segurança:
Qualidade:
1. Aparência: 2,2,2-Trifluoroetilamina é um líquido transparente incolor.
2. Odor: Tem um odor pungente.
3. Densidade: 1,262g/mLat 20°C(lit.).
4. Ponto de ebulição: 36-37°C(lit.)
5. Ponto de fusão: -78°C.
6. Solubilidade: Quase insolúvel em água, solúvel em solventes orgânicos como álcoois, éteres e cetonas.
Usar:
1. Aplicação em síntese orgânica: a 2,2,2-trifluoroetilamina pode ser utilizada como reagente de aminação em síntese orgânica para a introdução de grupos amino.
3. Indústria eletrônica: 2,2,2-trifluoroetilamina pode ser usada como agente de limpeza, solvente e refrigerante na indústria eletrônica.
Método:
Existem dois métodos comuns de preparação para 2,2,2-trifluoroetilamina:
1. Por reação de fluoração gasosa: a etilamina é exposta ao gás flúor e a fluoração é realizada sob catálise alcalina para obter 2,2,2-trifluoroetilamina.
2. Reação de aminoação: 2,2,2-trifluoroetilamina é preparada pela reação de amônia com 1,1,1-trifluoroetano na presença de um catalisador.
Informações de segurança:
1. A 2,2,2-trifluoroetilamina é irritante para a pele, olhos e trato respiratório e deve ser enxaguada com bastante água imediatamente após o contato.
2. A exposição prolongada pode ser prejudicial à saúde e a exposição prolongada deve ser evitada.
3. Deve ser utilizado em local bem ventilado e longe do fogo.
4. Deve ser armazenado adequadamente para evitar contato com oxidantes e álcalis fortes.
5. Use óculos de proteção, luvas e máscara de proteção respirável.
